Carolina Jefillysh

Que se comprenda el mundo de forma más íntegra, que se aumenten las enes.

Aquí siempre estamos de que hay muchas personas participaron en el estudio, muchos sujetos de estudio.

Eso siempre lo aplaudimos.

Este tipo de empuje aumenta nuestro conocimiento sobre lo que se está estudiando.

Otra cosa que les quería mencionar, dando seguimiento a esta parte, actualizándoles lo que pasó con la talidomida, es que a finales del 2025, me parece que fue septiembre de 2025, se metió un nuevo lineamiento para la inclusión de mujeres embarazadas y lactantes en los estudios clínicos.

Esto en la Unión Europea.

O sea, la Unión Europea ya dijo...

Amigos, tú no le puedes recetar algo a una mujer embarazada, algo a una mujer lactante, que la única persona en que lo probaste fue en un hombre.

¿Cómo va a ser eso?

O sea, ¿cómo puede ser que a estas mujeres les estamos prohibiendo ser parte del análisis del estudio?

Pero una vez que el producto sale al mercado, ahí sí le dices, ah sí, tómatelo, allá tú sola en tu casa tomándolo.

Hazle como puedas ahí, descubre qué es lo que te va a pasar con el medicamento.

Entonces, no.

Pues ya dijeron estos señores de la Unión Europea que no, que sí se debe de incluir a las personas lactantes y a las mujeres embarazadas.

O sea, tienen que estar ahí.

Eso para mí es un gran paso en la inclusión.

Y por otro lado...

Otra actualización que les quiero dar también sobre ese video.

Termino ese video hablando de un gran estudio que se venía, que se iba a invertir gran cantidad de fondos para investigar a las mujeres.

O sea, de verdad se vio esta brecha y en el 2024-2023 dijeron hay que invertir para cerrar la brecha.