Luis Fernando Correia

Pois é, Milton. Sabe aquele anúncio bonitinho de um bebê, uma criança pequena comendo mingau? Aquela coisa que volta e meia aparece na TV, né? Pra vender, enfim, o composto ali do mingau, ou seja o que for. Então, no Reino Unido, a partir de agora, estão proibidas na televisão, na internet, propagandas de alimentos ultraprocessados, ricos em gordura, sal e açúcar, antes das nove da noite.

E o ambiente online, obviamente, a qualquer horário, porque online não tem hora. Enfim, então são aqueles produtos que eu brinquei com a história do Mingau, mas refrigerante, chocolate, bala, pizza industrializada, sorvete, alguns dos cereais matinais, pães adoçados, sanduíches, refeições prontas.

Tudo isso porque o NHS, que é o Sistema Nacional de Saúde, já descobriu que quase 10% das crianças britânicas em idade pré-escolar já vivem com obesidade. E uma em cada cinco apresenta cáries dentárias antes dos cinco anos. Então, isso mostra um padrão alimentar cada vez mais precoce e inadequado.

Então foi criado um sistema de pontuação nutricional, avalia o equilíbrio entre os nutrientes benéficos e o excesso de gordura saturada, sal, açúcar. Pode ser por isso que nem todo cereal ou mingau vai estar proibido. Mas aquelas versões que já vem com açúcar adicionado, chocolate, xaropes, artificiais principalmente, vão estar na restrição.

As empresas podem divulgar versões mais saudáveis do seu produto, isso está previsto. E o que o governo deixou muito claro, eles querem reformular as receitas, obviamente, com menos açúcar, menos gordura e menos sal.

Essa medida a gente sabe que tem respaldo científico, a gente sabe que a exposição à publicidade de alimentos autoprocessados aumenta o consumo imediato, influencia as preferências alimentares das crianças, mesmo se os pais tentam manter escolhas mais saudáveis. Afinal de contas, as crianças não têm maturidade cognitiva para diferenciar publicidade de informação. E aí é que está o problema.

Isso até a gente pode questionar até certos adultos, né Milton? Mas enfim, existem controvérsias, grandes marcas continuam autorizadas a fazer publicidade institucional, podem exibir seus logotipos, os símbolos, por exemplo, os arcos do McDonald's ou a marca da Pepsi, sem mostrar o produto. Isso vai impactar, obviamente, menos essas grandes multinacionais, mas com certeza vai impactar produtores menores que precisam divulgar o produto diretamente para

para públicos específicos. Mas, Milton, no fundo é o seguinte, obesidade infantil não é uma questão de escolha individual ou familiar. Existe todo um ecossistema, um ambiente que envolve justamente marketing agressivo alimentar e políticas públicas que deixam isso acontecer. Então, o Reino Unido está apostando que regular a publicidade

é tão importante quanto educar. E a experiência internacional tem mostrado, Milton, que países que combinam regulação, informação clara, estímulo a alimentos mais saudáveis, conseguem melhores resultados ao longo do tempo. A questão que fica, até que ponto proteger crianças da publicidade de alimentos não saudáveis é uma questão de saúde e não uma questão de liberdade de mercado? Essa discussão, obviamente, vai ser levantada pelas empresas.

E esse é um debate que daqui a pouquinho está batendo na porta do Brasil. Muito obrigado, doutor Luiz Fernando. Um bom dia. Bom dia para você, Milton, Cássia e todos os ouvintes. Até amanhã, doutor.

Saúde em Foco. Com Luiz Fernando Correia. Muito bom dia, doutor Luiz Fernando Correia.

Pois é, a gente vem comentando sobre pesquisas brasileiras, então é interessante que... A gente já falou aqui algumas vezes sobre as tais biópsias líquidas, que são pesquisas de fragmentos genéticos ou mutações genéticas de tumores no sangue, que facilitariam os diagnósticos e o acompanhamento, principalmente, do tratamento. E aí pesquisadores brasileiros, Milton, publicaram na revista Molecular Oncology

o resultado de um estudo sobre o uso das chamadas biópsias líquidas para identificar mutação genética em pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células. Esse é o tipo mais comum da doença, são 85% dos casos. Esse estudo foi feito no Hospital do Amor de Barretos, que é um centro de referência em oncologia no Brasil, e eles utilizaram amostras de plasma buscando fragmentos de DNA tumoral circulante.

que são justamente isso, fragmentos do material genético do tumor que estão circulando no sangue dos pacientes. As amostras de 30 pacientes, incluindo inclusive pessoas sem sintomas, pacientes sem tratamento prévio e também pacientes que já haviam recebido terapias oncológicas foram estudadas.

E eles usaram um painel de pesquisa multigênica comercial que existe no mercado para buscar as alterações em 11 genes relacionados ao adenocarcinoma de pulmão, um subtipo que mais se beneficia, Milton,

dos avanços da medicina personalizada. O que é isso? Quando você consegue identificar que o paciente que tem um tumor, que está em tratamento ou que vai precisar tratar, apresenta esse tipo de mutação, algumas dessas mutações, para essas mutações já existem tratamento direto, ou seja, onde você consegue utilizar...

uma imunoterapia combinada com terapia alvo para você atacar diretamente as células do tumor sem ser uma quimioterapia generalizada, como muitas vezes a gente tem que fazer, que é um tratamento que funciona. Mas para esses genes...

que tem alteração, a gente consegue eventualmente lançar a mão dessas ferramentas diretas e o tratamento muito personalizado. E um achado mais impressionante é um grupo de pacientes assintomáticos, ou seja, sem sintoma algum, que apresentou a mutação do gene TP53. Eles tinham essa alteração de mutação do gene seis meses antes do diagnóstico clínico do câncer.

Isso abre uma porta e chama a atenção para o potencial da biópsia líquida como ferramenta de triagem em populações de alto risco, no caso de câncer de pulmão, como por exemplo fumantes e ex-fumantes. Então, porque a biópsia líquida, a grande vantagem é o tempo.

A gente sabe o que é uma biópsia tradicional, a maioria das pessoas já consegue imaginar. Você tira um fragmento do tumor, manda para o laboratório, o laboratório prepara uma lâmina, analisa essa lâmina, faz, às vezes, testes chamados imunohistoquímicos ou outros testes com esse material. Isso leva algumas coisas, pelo menos 10, 15, 20 dias, dependendo do resultado. No caso da biópsia líquida, ela fica pronta em até dois dias. Ou seja, a gente pode fazer o diagnóstico muito precocemente