박정호

그래서 표정만 저희가 원하는 게 딱 만들어져 있으면 바로 주입을 하니까 그런 것도 있고 인비버 카티라고 해서 사람 몸 안에서 카티세포를 만드는 방법이 현재 연구가 진행이 중입니다.

그래서 아까 말씀드린 것처럼 T세포에다가

특정 암체포를 인지할 수 있는 항체를 달아야 되는데 그 기술이 메신저 RNA라는 그런 테크닉을 갖고 저희가 만드는데 그 방법이 어쨌든 예전에 코로나 백신할 때 우리가 많이 썼던 그런 방법이거든요.

그 기술력을 가지고 사람 몸 안에서 그런 메신저 RNA 테크닉을 갖고 뭔가 조작을 해도 비교적 안전하다는 개념이 도입되면서 그전에는 그 방법을 사람 몸 안에서 쓰기는 좀 부담스러웠죠.

그래서 외부에서 세포를 만들어서 몸에 넣어줬다면 그 기술력이 어느 정도 안전성이 확보가 됐기 때문에 사람 몸 안에 있는 T세포에서 바로 몸에다가 바이러스를 넣어서 그 바이러스가 T세포 표면에 항체를 표현하게끔 만들어주는 인비버 카티 치료법이 현재 임상시험이 시작이 됐습니다.

그러니까 그거는 림프종은 조금 지금 후순이고 다발골수종이라는 혈액암에서 지금 전 세계적으로 임상이 시작이 됐는데 우리나라도 머지않아 임상이 시작되지 않을까 이렇게 생각은 하고 있습니다.

아니요.

기술 여건이.

그렇군요.

글쎄요.

이게 결국은 국가에서 어떤 신약이나 새로운 신치료를 허가하려면 결국은 데이터가 있어야 됩니다.

그래서 환자에게 어쨌든 임상시험을 한 안전성 효과에 대한 이런 것들이 검증이 된 데이터가 있어야지 국가에서는 그걸 허가를 해 주고요.

먼저.

그다음에 그 허가를 바탕으로 급여의 적절성이 있는지를 우리나라 같은 경우에는 심평원에서 그걸 평가를 하게 되는 거거든요.

그래서 이걸 순차적으로 넘어야 되는 거기 때문에 결국은 데이터를 잘 만드는 게 일단은 중요해서 환자분들께 저는 말씀드리고 싶은 게 자기가 치료받는 병원에서 임상시험을 하자라고 얘기를 하는 경우에 여전히 환자분들이 임상시험까지 그냥 치료받겠습니다.

이렇게 얘기하시는 분이 여전히 많거든요.

그런데 본인들이 지금 받고 있는 이런 좋은 치료도 그전에 어떤 누군가가 임상시험에 참여했기 때문에 그 약이 지금 보험이 되고 있는 거거든요.

그래서 기존 치료에 특히나 실패하거나 아니면 고위험군이라서 기존 치료가 효과가 없다고 예상되는 그런 환자분께는 저희가 적극적으로 임상시험을 권고하는데 그럴 때는 얘기를 잘 들어보시고 적극적으로 참여해 주시면 그냥 신약 개발과 승인과 보험이 더 앞당겨질 수 있지 않을까 저는 그렇게 생각합니다.

지금 어쨌든 아까 말씀드린 것처럼 면역치료가 현재는 가장 화두입니다.

그러니까 우리 몸의 면역세포를 어떻게든 활용해서 암세포를 죽이는 이런 면역치료가 왜냐하면 기존의 항암제들은 독성이 너무 심하잖아요.