Sklerodermie ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die weit mehr betrifft als die Haut. Sie kann Gefäße, Beweglichkeit und innere Organe verändern. Die Diagnose ist oft schwierig, da erste Symptome wie kalte oder verfärbte Finger lange harmlos wirken können.Laura Knöll lebt mit systemischer Sklerodermie. In dieser Folge erzählt sie von ihrem Weg zur Diagnose, sichtbaren und unsichtbaren Einschränkungen, der Veränderung ihres Körperbildes und der Frage, wie viel Raum eine chronische Erkrankung im eigenen Leben bekommen darf.Ihre behandelnde Ärztin Prof. Dr. Pia Moinzadeh von der Uniklinik Köln erklärt, was im Körper passiert, warum Früherkennung entscheidend ist und welche Behandlungsansätze es heute gibt. Gemeinsam sprechen wir auch darüber, wie wichtig eine verständliche medizinische Aufklärung, erfahrene Behandlungszentren und die Zusammenarbeit zwischen Ärzt und Betroffenen sind.Eine Folge über eine seltene Erkrankung, das Leben mit Ungewissheit und den Versuch, trotz Einschränkungen nicht alles aufzugeben, was Kraft und Lebensfreude [email protected] @chronisch.gut

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“What did the council decide on item 42?” — answered with the speaker and the moment.

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