Matthias Lambert est âgé de six mois quand les médecins lui diagnostiquent une myopathie congénitale, une maladie neurodégénérative qui touche les muscles.Quand il a quinze ans, il fait la rencontre d’un chercheur lors d’un événement du Téléthon. Bon à l’école, il se bat pour pouvoir étudier à l’université. Il se spécialise en biologie et intègre un laboratoire de recherche à Harvard, aux États-Unis. Son travail aboutit sur une découverte importante : le gène responsable de sa maladie. Matthias Lambert répond au micro de Barbara Gouy pour Code source. Le Téléthon aura lieu du 5 au 6 décembre 2025. C’est un événement caritatif pour financer des projets de recherche sur les maladies génétiques. Vous pouvez soutenir l’association en cliquant sur ce lien : https://don.telethon.fr/. Écoutez Code source sur toutes les plates-formes audio : Apple Podcast (iPhone, iPad), Amazon Music, Podcast Addict ou Castbox, Deezer, Spotify.Crédits. Direction de la rédaction : Pierre Chausse - Rédacteur en chef : Jules Lavie - Reporter : Barbara Gouy - Production : Clara Garnier-Amouroux et Anaïs Godard - Réalisation et mixage : Julien Montcouquiol - Musiques : François Clos, Audio Network. Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

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“What did the council decide on item 42?” — answered with the speaker and the moment.

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