RARE à l'écoute
Episodes
Maladie rare – Diagnostiquer une néphropathie à IgA
20 Apr 2026
Contributed by Lukas
3éme épisode / 5, de la série sur les néphropathies à IgA. Episode 3 : Maladie rare – Diagnostiquer une néphropathie à IgAInvité...
Maladie rare - Maladies pulmonaires à mycobactéries non tuberculeuses
15 Apr 2026
Contributed by Lukas
Episode spécial : Maladie rare - Maladies pulmonaires à mycobactéries non tuberculeusesInvitée :Pr Claire Andrejak, pneumologue au sein du ser...
Maladie rare – Comprendre la Néphropathie à IgA
13 Apr 2026
Contributed by Lukas
2éme épisode / 5, de la série sur les néphropathies à IgA.Episode 2 : Maladie rare – Comprendre la Néphropathie à IgAInvité :Pr Nicolas Mai...
Maladie rare - Le NeuroRare Minds Club
08 Apr 2026
Contributed by Lukas
Episode spécial : Maladie rare - Le NeuroRare Minds ClubInvitée :Mme Marie-Noëlle Babinet, psychologue, docteure en neuropsychologie au centre...
Maladie rare – Qu'appelle-t-on néphropathie à IgA ?
03 Apr 2026
Contributed by Lukas
1er épisode / 5, de la série sur les néphropathies à IgA.Episode 1 : Maladie rare – Qu'appelle-t-on néphropathie à IgA ?Invitée :Dr Anna Duv...
Maladie rare – La filière Filnemus
01 Apr 2026
Contributed by Lukas
Invité :Pr Shahram Attarian, neurologue, professeur des universités à la faculté de médecine d’Aix-Marseille et praticien hospitalier, chef du...
Maladie rare – Vivre avec un mycosis fongoïde
30 Mar 2026
Contributed by Lukas
5éme épisode / 5, de la série sur le Lymphome T cutané. Episode 5 : Maladie rare – Vivre avec un mycosis fongoïdeInvité :Mr Guy Bouguet, p...
Maladie rare - Horizon SMA n°5 « De l'enfance à l'âge adulte : accompagner le mouvement et l’autonomie »
24 Mar 2026
Contributed by Lukas
Invitée :Dr Walther-Louvier, neuropédiatre au sein du service de neurologie pédiatrique du CHU de Montpellier, et responsable enfant et adulte du ...
Maladie rare – Episode spécial : syndrome de Sézary
23 Mar 2026
Contributed by Lukas
4éme épisode / 5, de la série sur le Lymphome T cutané.Episode 4 : Maladie rare – Episode spécial : syndrome de SézaryInvitée :Dr Marie Peri...
Maladie rare – Actions d’accompagnement de la filière BRAIN-TEAM
18 Mar 2026
Contributed by Lukas
3éme épisode / 3, de la série sur la filière BRAIN-TEAM.Episode 3 : Maladie rare – Actions d’accompagnement de la filière BRAIN-TEAMInvitée...
Maladie rare - Syndrome de Gilles de La Tourette
16 Mar 2026
Contributed by Lukas
Episode spécial : Maladie rare - Syndrome de Gilles de La TouretteInvité :Dr Andreas Hartmann, neurologue au sein du département de neurologie ...
Maladie rare – Prendre en charge un mycosis fongoïde
16 Mar 2026
Contributed by Lukas
3éme épisode / 5, de la série sur le Lymphome T cutané. Episode 3 : Maladie rare – Prendre en charge un mycosis fongoïdeInvitée :Dr Caroli...
Maladie rare – Présentation des maladies prises en charge par la filière BRAIN-TEAM
11 Mar 2026
Contributed by Lukas
2éme épisode / 3, de la série sur la filière BRAIN-TEAM.Episode 2 : Maladie rare – Présentation des maladies prises en charge par la filière ...
Maladie rare – Diagnostiquer un mycosis fongoïde
09 Mar 2026
Contributed by Lukas
2ème épisode / 5, de la série sur le Lymphome T cutané.Episode 2 : Maladie rare – Diagnostiquer un mycosis fongoïdeInvité :Pr Nicolas Ortonn...
Maladie rare – La filière BRAIN-TEAM
04 Mar 2026
Contributed by Lukas
1er épisode / 3, de la série sur la filière BRAIN-TEAM.Episode 1 : Maladie rare – La filière BRAIN-TEAMInvité :Pr Christophe Verny, neurologu...
Maladie rare – Qu'appelle-t-on mycosis fongoïde ?
02 Mar 2026
Contributed by Lukas
1er épisode / 5, de la série sur le Lymphome T cutané. Episode 1 : Maladie rare – Qu'appelle-t-on mycosis fongoïde ?Invitée :Pr Martine Bago...
Maladie rare - L'angiopathie de Moyamoya
25 Feb 2026
Contributed by Lukas
Invité :Pr Dominique Hervé, neurologue vasculaire au sein du Centre de Neurologie Vasculaire Translationnel de l’hôpital Lariboisière à Paris,...
Maladie rare – Vivre avec une mastocytose
23 Feb 2026
Contributed by Lukas
5éme épisode / 5, de la série sur les mastocytoses. Episode 5 : Maladie rare – Vivre avec une mastocytoseInvitée :Mme Isabelle Gabilly, prés...
Maladie rare - Page Instagram « Vivre avec SMA »
18 Feb 2026
Contributed by Lukas
Invités :Sylvie Hirrien, directrice communication et engagement patients de Biogen France, et Benoît Bauwens, directeur de l'unité Maladies Rares ...
Maladie rare – Prendre en charge une mastocytose
16 Feb 2026
Contributed by Lukas
4éme épisode / 5, de la série sur les mastocytoses. Episode 4 : Maladie rare – Prendre en charge une mastocytose Invité :Dr Clément Gourgu...
Maladie Rare - Horizon hATTR n°2 « Amylose hATTR : Une filière structurée, un diagnostic partagé »
11 Feb 2026
Contributed by Lukas
Episode spécial : Maladie Rare - Horizon hATTR n°2 « Amylose hATTR : Une filière structurée, un diagnostic partagé ». Invitée :Dr Céline ...
Maladie rare – La mastocytose, le point de vue du dermatologue
09 Feb 2026
Contributed by Lukas
3ème épisode / 5, de la série sur les mastocytoses.Episode 3 : Maladie rare – La mastocytose, le point de vue du dermatologueInvitée :Dr Christ...
Maladie rare – Diagnostiquer une mastocytose
02 Feb 2026
Contributed by Lukas
2éme épisode / 5, de la série sur les mastocytoses. Episode 2 : Maladie rare – Diagnostiquer une mastocytose Invité :Pr Michel Arock, profe...
Maladie rare – Qu'appelle-t-on mastocytose ?
26 Jan 2026
Contributed by Lukas
1er épisode / 5, de la série sur les mastocytoses.Episode 1 : Maladie rare – Qu'appelle-t-on mastocytose ?Invité :Dr Julien Rossignol, hémato...
Maladie rare - Le Syndrome KAT6
14 Jan 2026
Contributed by Lukas
Episode spécial : Maladie rare - Le Syndrome KAT6Invité :Pr Estelle Colin, professeur de médecine génétique, chef du service de génétique d...
Maladie rare - Comment soutenir les parents aidants
07 Jan 2026
Contributed by Lukas
Episode spécial : Maladie rare - Comment soutenir les parents aidants ?Invité :Dr Denis de Valmont, médecin et cofondateur d'Assur-Aidant Baby...
Maladie rare - Le rôle des aidants dans les maladies rares
17 Dec 2025
Contributed by Lukas
Episode spécial : Maladie rare - Le rôle des aidants dans les maladies raresInvitée :Mme Sophie Lecommandoux, fondatrice et présidente de l'asso...
Maladie rare – Vivre avec une artérite à cellules géantes
10 Dec 2025
Contributed by Lukas
5éme épisode / 5, de la série sur l’Artérite à cellules géantes. Episode 5 : Maladie rare – Vivre avec une artérite à cellules géantes...
Maladie rare - Horizon HypoPTH n°2 « Hypoparathyroïdie : une prise en charge adaptée tout au long de la vie »
08 Dec 2025
Contributed by Lukas
Invité :Pr Thomas Edouard, pédiatre endocrinologue et coordonnateur du Centre de référence constitutif des maladies rares du métabolisme du calc...
Maladie rare – Prendre en charge une Artérite à cellules géantes
03 Dec 2025
Contributed by Lukas
4éme épisode / 5, de la série sur l’Artérite à cellules géantes. Episode 4 : Maladie rare – Prendre en charge une Artérite à cellules gé...
Maladie rare – Artérite à cellules géantes (maladie de Horton) : évaluation et imagerie
26 Nov 2025
Contributed by Lukas
3ème épisode / 5, de la série sur l’Artérite à cellules géantes.Episode 3 : Maladie rare – Artérite à cellules géantes (maladie de Horto...
Maladie rare – Le futur du dépistage génétique
26 Nov 2025
Contributed by Lukas
5ème épisode / 5, de la série sur l’amyotrophie spinale infantile.Episode 5 : Maladie rare – Le futur du dépistage génétique.Invitée :Pr La...
Médecine génomique et maladies rares
25 Nov 2025
Contributed by Lukas
Alliance Maladies Rares & RARE à l’écouteChaque mois, RARE à l’écoute et l’Alliance Maladies Rares s’associent pour mettre en lumière...
Maladie rare – Diagnostiquer une Artérite à cellules géantes (maladie de Horton)
19 Nov 2025
Contributed by Lukas
2éme épisode / 5, de la série sur l’Artérite à cellules géantes. Episode 2 : Maladie rare – Diagnostiquer une Artérite à cellules géan...
Maladie rare – Vivre avec une SMA
19 Nov 2025
Contributed by Lukas
4éme épisode / 5, de la série sur l’amyotrophie spinale infantile. Episode 4 : Maladie rare – Vivre avec une SMA Invitée :Mme Leroyer, ma...
Maladie rare - Horizon HPP n°2 « Hypophosphatasie : des parcours de soins au service de la qualité de vie »
17 Nov 2025
Contributed by Lukas
Invité :Dr Cyril Amouroux, pédiatre-endocrinologue au CHU de Montpellier et coordinateur du centre de compétence des maladies rares du métabolism...
Maladie rare – Qu'appelle-t-on artérite à cellules géantes ou maladie de Horton ?
12 Nov 2025
Contributed by Lukas
1er épisode / 5, de la série sur l’Artérite à cellules géantes. Episode 1 : Maladie rare – Qu'appelle-t-on artérite à cellules géantes ...
Maladie rare – DEPISMA : Bilan de l'étude pilote du dépistage néonatal de l'Amyotrophie Spinale infantile
12 Nov 2025
Contributed by Lukas
3éme épisode / 5, de la série sur l’amyotrophie spinale infantile. Episode 3 : Maladie rare – DEPISMA : Bilan de l'étude pilote du dépistag...
Maladie rare - Prendre en charge une amyotrophie spinale infantile
05 Nov 2025
Contributed by Lukas
Dans ce deuxième épisode de la saison SMA, le Pr Isabelle Desguerre, cheffe du service de neurologie pédiatrique de l’Hôpital Necker-Enfants Mal...
Maladie rare - Qu'appelle-t-on l’amyotrophie spinale infantile ?
29 Oct 2025
Contributed by Lukas
Dans ce premier épisode de la saison consacrée à l’amyotrophie spinale infantile (SMA), le Dr Claude Cances, neuropédiatre au CHU de Toulouse et...
Associations de patients et recherche dans les maladies rares
28 Oct 2025
Contributed by Lukas
Alliance Maladies Rares & RARE à l’écouteChaque mois, RARE à l’écoute et l’Alliance Maladies Rares s’associent pour mettre en lumière...
Maladie rare - Horizon hATTR n°1 « Amylose hATTR : Accompagner le présent, anticiper l’avenir »
24 Oct 2025
Contributed by Lukas
Invitée :Dr Cécile Cauquil, neurologue du centre de référence des neuropathies rares et amyloïdes (CERAMIC) du CHU Bicêtre de la filière Filnem...
Maladie rare – Comment mieux vivre avec l’XLH
22 Oct 2025
Contributed by Lukas
5éme épisode / 5, de la série sur l’XLH. Episode 5 : Maladie rare – Comment mieux vivre avec l’XLHInvité :Dr Guillaume Couture, rhumatol...
Maladie rare – Reconnaître l’XLH chez l’adulte
15 Oct 2025
Contributed by Lukas
4éme épisode / 5 de la série sur l’XLH. Episode 4 : Maladie rare – Reconnaître l’XLH chez l’adulte Invité :Pr Julien Paccou, profess...
Maladie rare - Témoignage patient – focus errance diagnostique et dépistage tardif
08 Oct 2025
Contributed by Lukas
3éme épisode / 5, de la série sur l’XLH. Episode 3 : Maladie rare - Témoignage patient – focus errance diagnostique et dépistage tardif. ...
Maladie rare - Témoignage patient – focus qualité de vie des patients atteints d’XLH
01 Oct 2025
Contributed by Lukas
2éme épisode / 5, de la série sur l’XLH. Episode 2 : Maladie rare - Témoignage patient – focus qualité de vie des patients atteints d’XL...
Maladie rare - Témoignage patient - focus atteinte dentaire dans l’XLH
24 Sep 2025
Contributed by Lukas
1er épisode / 5, de la série sur l’XLH. Episode 1 : Maladie rare - Témoignage patient – focus atteinte dentaire dans l’XLH. Invitée :...
Dépistage des maladies rares
23 Sep 2025
Contributed by Lukas
Alliance Maladies Rares & RARE à l’écoute Chaque mois, RARE à l’écoute et l’Alliance Maladies Rares s’associent pour mettre en lumi...
Maladie rare - Horizon HPP « Hypophosphatasie : du diagnostic précoce à la coordination des soins »
17 Sep 2025
Contributed by Lukas
Invitée :Pr Valérie Cormier-Daire, généticienne clinicienne, chef du service de médecine génomique des maladies rares à l'hôpital Necker-Enfan...
Prospective Maladies Rares 2050
22 Jul 2025
Contributed by Lukas
Alliance Maladies Rares & RARE à l’écoute Chaque mois, RARE à l’écoute et l’Alliance Maladies Rares s’associent pour mettre en lum...
Maladie rare – Vivre avec un déficit en alpha-1 antitrypsine
17 Jul 2025
Contributed by Lukas
5éme épisode / 5, de la série sur le DAAT. Invité : Mr Noël André, délégué régional Normandie de l'association ADAAT Alpha1-France. ht...
Maladie rare – Prendre en charge un déficit en alpha-1 antitrypsine
10 Jul 2025
Contributed by Lukas
4éme épisode / 5, de la série sur le DAAT. Invité : Pr Olivier Le Rouzic, pneumologue, praticien hospitalier au CHU de Lille et au sein du sit...
Maladie rare – Diagnostic biologique d’un déficit en alpha-1 antitrypsine
07 Jul 2025
Contributed by Lukas
3éme épisode / 5, de la série sur le DAAT. Invitée : Dr Malika Balduyck, biologiste, praticien hospitalier au sein du centre de biologie et de ...
Maladie rare – Diagnostic clinique d’un déficit en alpha-1 antitrypsine
30 Jun 2025
Contributed by Lukas
2éme épisode / 5, de la série sur le DAAT. Episode 2 : Maladie rare – Diagnostic clinique d’un déficit en alpha-1 antitrypsine. Invitée :...
Les associations, acteurs du 4e PNMR
24 Jun 2025
Contributed by Lukas
Alliance Maladies Rares & RARE à l’écoute Chaque mois, RARE à l’écoute et l’Alliance Maladies Rares s’associent pour mettre en lum...
Maladie rare – Qu’appelle-t-on déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT) ?
23 Jun 2025
Contributed by Lukas
1er épisode / 5, de la série sur le DAAT. Episode 1 : Maladie rare – Qu’appelle-t-on déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT) ? Invité : Pr...
Maladie rare - Horizon DMD
16 Jun 2025
Contributed by Lukas
Invitée : Pr Catherine Sarret, neuropédiatre et responsable du site constitutif de Clermont-Ferrand du centre de référence des pathologies neuromu...
[BEST OF] Maladie rare - Vivre avec une Vascularite à ANCA
04 Jun 2025
Contributed by Lukas
5ème épisode / 5, de la série sur la vascularite à ANCA Episode 5 : Vivre avec une Vascularite à ANCA. Invité : Mr Raphaël Darbon, président...
[BEST OF] Maladie rare - Prendre en charge une Vascularite à ANCA
28 May 2025
Contributed by Lukas
4ème épisode / 5, sur la prise en charges des vascularites à ANCA Episode 4 : Prendre en charge une Vascularite à ANCA Invité : Pr Maxime Samso...
[BEST OF] Maladie rare - Vascularites à ANCA : le point de vue du Néphrologue
28 May 2025
Contributed by Lukas
3ème épisode / 5, de la série vascularites à ANCA Episode 3 : Le point de vue du Néphrologue. Invité : Pr Alexandre Hertig, néphrologue, chef...
Maladie rare - Nouvel ambassadeur Rare à l'écoute
28 May 2025
Contributed by Lukas
Episode spécial : Maladie rare - Nouvel ambassadeur Rare à l'écoute. Invité : Dr Julien Welmant, spécialiste en onco-radiothérapie, influen...
L’Alliance maladies rares, une force d’empowerment des associations membres de son collectif
27 May 2025
Contributed by Lukas
Alliance Maladies Rares & RARE à l’écoute Chaque mois, RARE à l’écoute et l’Alliance Maladies Rares s’associent pour mettre en lum...
Maladie rare – Vivre avec une sclérose en plaques de l'enfant
26 May 2025
Contributed by Lukas
5éme épisode / 5, de la série sur la sclérose en plaques de l'enfant. Episode 5 : Maladie rare – Vivre avec une sclérose en plaques de l'en...
[BEST OF] Maladie rare - Diagnostiquer une Vascularite à ANCA
21 May 2025
Contributed by Lukas
2ème épisode / 5, sur le diagnostic d’une vascularite à ANCA Episode 2 : Diagnostiquer une Vascularite à ANCA Invité : Pr Alexandre Karras, n...
[BEST OF] Maladie rare - Qu'appelle-t-on Vascularite à ANCA ?
21 May 2025
Contributed by Lukas
1er épisode / 5 de la série sur la vascularite à ANCA. Episode 1 : Qu'appelle-t-on Vascularite à ANCA ? Invitée : Dr Perrine Smets, médecin int...
Maladie rare - Nouvel ambassadeur Rare à l'écoute
21 May 2025
Contributed by Lukas
Invité : Dr William Berrebi, gastroentérologue, expert du microbiote intestinal, créateur de la médecine microbiotique et auteur de livres médic...
Maladie rare – Prendre en charge une sclérose en plaques de l'enfant
19 May 2025
Contributed by Lukas
4éme épisode / 5, de la série sur la sclérose en plaques de l'enfant. Episode 4 : Maladie rare – Prendre en charge une sclérose en plaques ...
Maladie rare – Vivre avec une maladie de Willebrand
14 May 2025
Contributed by Lukas
5éme épisode / 5, de la série sur la maladie de Willebrand. Episode 5 : Maladie rare – Vivre avec une maladie de Willebrand. Invité : Mr Nico...
Maladie rare – Sclérose en plaques de l'enfant : transition enfant-adulte
07 May 2025
Contributed by Lukas
3éme épisode / 5, de la série sur la sclérose en plaques de l'enfant. Episode 3 : Maladie rare – Sclérose en plaques de l'enfant : transiti...
Maladie rare – Prendre en charge une maladie de Willebrand
06 May 2025
Contributed by Lukas
4éme épisode / 5, de la série sur la maladie de Willebrand. Episode 4 : Maladie rare – Prendre en charge une maladie de Willebrand Invité : Pr...
Maladie rare – Diagnostiquer une sclérose en plaques de l'enfant
05 May 2025
Contributed by Lukas
2ème épisode / 5, de la série sur la sclérose en plaques de l'enfant. Episode 2 : Maladie rare – Diagnostiquer une sclérose en plaques de l...
Maladie rare - La maladie de Willebrand, le point de vue du gynécologue
29 Apr 2025
Contributed by Lukas
3ème épisode / 5, de la série sur la maladie de Willebrand. Episode 3 : Maladie rare – La maladie de Willebrand, le point de vue du gynécologue...
Parcours de soins dans les maladies rares et rôles des associations dans ce parcours
29 Apr 2025
Contributed by Lukas
Alliance Maladies Rares & RARE à l’écoute Chaque mois, RARE à l’écoute et l’Alliance Maladies Rares s’associent pour mettre en lumièr...
Maladie rare – Qu'appelle-t-on sclérose en plaques de l'enfant ?
25 Apr 2025
Contributed by Lukas
1er épisode / 5, de la série sur la sclérose en plaques de l'enfant. Episode 1 : Maladie rare – Qu'appelle-t-on sclérose en plaques de l'enfant...
Maladie rare – Diagnostiquer une maladie de Willebrand
23 Apr 2025
Contributed by Lukas
2ème épisode / 5, de la série sur la maladie de Willebrand. Episode 2 : Maladie rare – Diagnostiquer une maladie de Willebrand Invité : Pr Yoh...
Maladie rare – Qu'appelle-t-on maladie de Willebrand ?
16 Apr 2025
Contributed by Lukas
1er épisode / 5, de la série sur la maladie de Willebrand. Episode 1 : Maladie rare – Qu'appelle-t-on maladie de Willebrand ? Invitée : Pr Sophi...
Maladie rare – Vivre avec une maladie de Pompe
09 Apr 2025
Contributed by Lukas
5ème épisode / 5, de la série sur la maladie de Pompe. Episode 5 : Maladie rare – Vivre avec une maladie de Pompe Invité : Mr Olivier Cavaller...
Maladie rare – Prendre en charge une maladie de Pompe
02 Apr 2025
Contributed by Lukas
4ème épisode / 5, de la série sur la maladie de Pompe. Episode 4 : Maladie rare – Prendre en charge une maladie de Pompe Invitée : Dr Céline T...
Maladie rare – Maladie de Pompe, le point de vue du pneumologue
26 Mar 2025
Contributed by Lukas
3ème épisode / 5, de la série sur la maladie de Pompe. Episode 3 : Maladie rare – Maladie de Pompe, le point de vue du pneumologue. Invitée : P...
Rencontres régionales de l'Alliance Maladies Rares
25 Mar 2025
Contributed by Lukas
Alliance Maladies Rares & RARE à l’écoute Chaque mois, RARE à l’écoute et l’Alliance Maladies Rares s’associent pour mettre en lumièr...
Maladie rare - Vivre avec une encéphalite auto-immune
24 Mar 2025
Contributed by Lukas
5ème épisode / 5, de la série sur l’encéphalite auto-immune. Episode 5 : Maladie rare - Vivre avec une encéphalite auto-immune. Invitée : Mme...
Maladie rare – Diagnostiquer une maladie de Pompe
19 Mar 2025
Contributed by Lukas
2ème épisode / 5, de la série sur la maladie de Pompe. Episode 2 : Maladie rare – Diagnostiquer une maladie de Pompe Invitée : Dr Armelle Magot...
Maladie rare - Horizon SMA
19 Mar 2025
Contributed by Lukas
Invitée : Pr Carole Vuillerot, chef de service de médecine physique et réadaptation pédiatriques de l'hôpital Femme Mère Enfant des Hospices Civ...
Maladie rare – Prendre en charge une encéphalite auto-immune
17 Mar 2025
Contributed by Lukas
4ème épisode / 5, de la série sur les encéphalites auto-immunes. Episode 4 : Maladie rare – Prendre en charge une encéphalite auto-immune. ...
Maladie rare – Qu'appelle-t-on maladie de Pompe ?
12 Mar 2025
Contributed by Lukas
1er épisode / 5, de la série sur la maladie de Pompe. Episode 1 : Maladie rare – Qu'appelle-t-on maladie de Pompe ? Invité : Dr Emmanuelle Salo...
Maladie rare - Le point de vue du pédiatre
10 Mar 2025
Contributed by Lukas
3ème épisode / 5, de la série sur les encéphalites auto-immunes. Episode 3 : Maladie rare - Le point de vue du pédiatre. Invité : Pr Kumaran D...
Maladie rare - Diagnostiquer une Encéphalite auto-immune
03 Mar 2025
Contributed by Lukas
2ème épisode / 5, de la série sur les encéphalites auto-immunes. Invitée : Dr Chloé Bost, immunologiste et biologiste, praticien hospitalier au ...
Notre influenceuse santé pour la Journée mondiale des maladies rares
27 Feb 2025
Contributed by Lukas
Invitée : Diane Wattrelos, influenceuse santé. https://www.instagram.com/les_maux_en_couleurs/ 1️⃣ Qui est Diane Wattrelos ? [0’42 –...
Notre influenceur santé pour la Journée mondiale des maladies rares
27 Feb 2025
Contributed by Lukas
Invité : Arthur Baucheron, influenceur santé. https://www.linkedin.com/in/arthur-baucheron-6062621a4/?originalSubdomain=fr https://www.instagr...
Maladie rare - Vivre avec un déficit en MCT8
26 Feb 2025
Contributed by Lukas
5ème épisode / 5, de la série sur le déficit en MCT8. Invitée : Mme Caroline Cansière, maman d’un jeune garçon atteint d’un déficit en MCT...
Journée Internationale des Maladies Rares et errance diagnostique
25 Feb 2025
Contributed by Lukas
Alliance Maladies Rares & RARE à l’écoute Nouveau partenariat, un même combat ! Chaque mois, RARE à l’écoute et l’Alliance Maladies Rar...
Maladie rare – Qu’appelle-t-on Encéphalite auto-immune ?
24 Feb 2025
Contributed by Lukas
1er épisode / 5, de la série sur les encéphalites auto-immunes. Episode 1 : Maladie rare – Qu’appelle-t-on Encéphalite auto-immune ? Invité ...
Maladie rare - Prendre en charge le déficit en MCT8
19 Feb 2025
Contributed by Lukas
4ème épisode / 5, de la série sur le déficit en MCT8. Episode 4 : Maladie rare – Prendre en charge le déficit en MCT8 Invitée : Dr Isabelle O...
Maladie rare – Déficit en MCT8, le point de vue de l’endocrinologue
12 Feb 2025
Contributed by Lukas
3ème épisode / 5, de la série sur le déficit en MCT8. Episode 3 : Maladie rare – Déficit en MCT8, le point de vue de l’endocrinologue. Invit...
Maladie rare – Diagnostiquer un Déficit en MCT8
05 Feb 2025
Contributed by Lukas
2ème épisode / 5, de la série sur le déficit en MCT8. Episode 2 : Maladie rare – Diagnostiquer un Déficit en MCT8. Invité : Pr Frederique Sa...
Maladie rare – Qu'appelle-t-on déficit en MCT8 ?
29 Jan 2025
Contributed by Lukas
1er épisode / 5, de la série sur le déficit en MCT8. Episode 1 : Maladie rare – Qu'appelle-t-on déficit en MCT8 ? Invitée : Pr Catherine Sa...
Maladie rare – Horizon SMA
27 Jan 2025
Contributed by Lukas
Invité : Brice Marchadier, responsable médical Maladies Rares au sein des laboratoires Roche. 1️⃣ Qu’est ce qui a motivé votre démar...
Maladie rare - Horizon NF1
22 Jan 2025
Contributed by Lukas
Invitée : Dr Laura Fertitta, dermatologue au sein du service de dermatologie de l'hôpital Henri Mondor à Créteil, médecin du centre de référen...
Maladie rare - Mort subite
18 Dec 2024
Contributed by Lukas
Invité : Mr Nicolas Desroches, journaliste et auteur du livre « Cœur de titane », publié aux éditions Librinova 1️⃣ Quelles sont les...
Maladie rare - Vivre avec une Dysplasie Fibreuse des Os
16 Dec 2024
Contributed by Lukas
5ème épisode / 5, de la série sur la DFO. Episode 5 : Maladie rare - Vivre avec une Dysplasie Fibreuse des Os. Invités : Madame Putoto et son fi...