RARE à l'écoute

Maladie rare – Prise en charge d’une dysplasie fibreuse des os : le point de vue du chirurgien orthopédique

09 Dec 2024

Contributed by Lukas

4ème épisode / 5, de la série sur les Dysplasies fibreuses. Episode 4 : Maladie rare – Prise en charge d’une dysplasie fibreuse des os : le po...

Maladie rare - Diagnostiquer une Dysplasie Fibreuse des Os

02 Dec 2024

Contributed by Lukas

3ème épisode / 5, de la série sur les Dysplasies fibreuses. Episode 3 : Maladie rare - Diagnostiquer une Dysplasie Fibreuse des Os Invitée : Dr A...

Maladie rare - Vivre avec un PTI

27 Nov 2024

Contributed by Lukas

5ème épisode / 5, de la série sur le PTI. Episode 5 : Maladie rare - Vivre avec un PTI. Invité : Mr Laborde président de l'association O'CYTO. ...

Maladie rare – Dysplasie Fibreuse des Os / Syndrome de MacCune Albright: les aspects endocriniens chez l’enfant

25 Nov 2024

Contributed by Lukas

2ème épisode / 5, de la série sur les Dysplasies fibreuses. Episode 2 : Maladie rare – Dysplasie Fibreuse des Os / Syndrome de MacCune Albright:...

Maladie rare - Prendre en charge un PTI

20 Nov 2024

Contributed by Lukas

4ème épisode / 5, de la série sur le purpura thrombopénique immunologique (PTI). Episode 4 : Maladie rare - Prendre en charge un PTI Invité : P...

Maladie rare – Qu’appelle ton Dysplasie Fibreuse des Os (DFO) et Syndrome de McCune Albright (SMA) ?

18 Nov 2024

Contributed by Lukas

1er épisode / 5, de la série sur les Dysplasies fibreuses. Episode 1 : Maladie rare – Qu’appelle ton Dysplasie Fibreuse des Os (DFO) et Syndrom...

Maladie rare - Accompagner les patients atteints de PTI

13 Nov 2024

Contributed by Lukas

3ème épisode / 5, de la série sur le purpura thrombopénique immunologique (PTI). Episode 3 : Maladie rare - Accompagner les patients atteints de ...

Maladie rare - Vivre avec une Rétinite Pigmentaire

07 Nov 2024

Contributed by Lukas

5ème épisode / 5, de la série sur la rétinite pigmentaire. Episode 5 : Maladie rare - Vivre avec une Rétinite Pigmentaire. Invitée : Mme Dumas,...

Maladie rare - Diagnostiquer un PTI

06 Nov 2024

Contributed by Lukas

2ème épisode / 5, de la série sur le purpura thrombopénique immunologique (PTI). Episode 2 : Maladie rare - Diagnostiquer un PTI Invité : Dr St...

Maladie rare - Prendre en charge la Rétinite Pigmentaire

04 Nov 2024

Contributed by Lukas

4ème épisode / 5, de la série sur la rétinite pigmentaire. Episode 4 : Maladie rare - Prendre en charge la Rétinite Pigmentaire. Invitée : Pr I...

Maladie rare - Qu'appelle-t-on PTI ?

30 Oct 2024

Contributed by Lukas

1er épisode / 5, de la série sur le purpura thrombopénique immunologique (PTI). Episode 1 : Maladie rare - Qu'appelle-t-on PTI ? Invité : Pr Ber...

Maladie rare - Diagnostiquer une Rétinite Pigmentaire

28 Oct 2024

Contributed by Lukas

  3ème épisode / 5, de la série sur la rétinite pigmentaire. Episode 3 : Maladie rare - Diagnostiquer une Rétinite Pigmentaire. Invitée : Dr G...

Maladie rare - Aspect génétique de la Rétinite Pigmentaire

21 Oct 2024

Contributed by Lukas

2ème épisode / 5, de la série sur la rétinite pigmentaire. Episode 2 : Maladie rare - Aspect génétique de la Rétinite Pigmentaire. Invité : ...

Maladie rare - Vivre avec une Vascularite à ANCA

16 Oct 2024

Contributed by Lukas

5ème épisode / 5, de la série sur la vascularite à ANCA Episode 5 : Vivre avec une Vascularite à ANCA. Invité : Mr Raphaël Darbon, président...

Maladie rare - Qu'appelle-t-on rétinite pigmentaire ?

14 Oct 2024

Contributed by Lukas

1er épisode / 5, de la série sur la rétinite pigmentaire. Episode 1 : Qu'appelle-t-on rétinite pigmentaire ? Invitée : Pr Isabelle Audo, ophtalm...

Maladie rare - Vivre avec une Myopathie de Duchenne

14 Oct 2024

Contributed by Lukas

5ème épisode / 5, de la série sur la dystrophie musculaire de Duchenne Episode 5 : Vivre avec une Myopathie de Duchenne. Invitée : Mme Malaterre,...

Maladie rare - Prendre en charge une Vascularite à ANCA

09 Oct 2024

Contributed by Lukas

4ème épisode / 5, sur la prise en charges des vascularites à ANCA Episode 4 : Prendre en charge une Vascularite à ANCA Invité : Pr Maxime Samso...

Maladie rare - Prendre en charge la Myopathie de Duchenne

07 Oct 2024

Contributed by Lukas

4ème épisode / 5, de la série sur la myopathie de Duchenne. Episode 4 : Prendre en charge la Myopathie de Duchenne. Invitée : Dr Juliette Ropars, ...

Maladie rare - Vascularites à ANCA : le point de vue du Néphrologue

02 Oct 2024

Contributed by Lukas

3ème épisode / 5, de la série vascularites à ANCA Episode 3 : Le point de vue du Néphrologue. Invité : Pr Alexandre Hertig, néphrologue, chef...

Maladie rare - Accompagner les patients atteints de Myopathie de Duchenne

30 Sep 2024

Contributed by Lukas

3ème épisode / 5, de la série sur la dystrophie musculaire de Duchenne Episode 3 : Accompagner les patients atteints de Myopathie de Duchenne Invi...

Maladie rare - Diagnostiquer une Vascularite à ANCA

25 Sep 2024

Contributed by Lukas

2ème épisode / 5, sur le diagnostic d’une vascularite à ANCA Episode 2 : Diagnostiquer une Vascularite à ANCA Invité : Pr Alexandre Karras, n...

Maladie rare - Diagnostiquer une Myopathie de Duchenne

23 Sep 2024

Contributed by Lukas

2ème épisode / 5, de la série sur la dystrophie musculaire de Duchenne Episode 2 : Diagnostiquer une Myopathie de Duchenne. Invitée : Dr Caroline ...

Maladie rare - Qu'appelle-t-on Vascularite à ANCA ?

18 Sep 2024

Contributed by Lukas

1er épisode / 5 de la série sur la vascularite à ANCA. Episode 1 : Qu'appelle-t-on Vascularite à ANCA ? Invitée : Dr Perrine Smets, médecin int...

Maladie rare - Qu'appelle-t-on Myopathie de Duchenne ?

16 Sep 2024

Contributed by Lukas

1er épisode / 5, de la série sur la dystrophie musculaire de Duchenne : Qu'appelle-t-on Myopathie de Duchenne ? Invitée : Dr Christine Barnérias, ...

[Best-of] Maladie rare - Mise en place de protocoles d’urgence pour les maladies métaboliques rares

22 Aug 2024

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour cet épisode spécial sur la mise en place de protocoles d’...

[Best-of] Maladie rare - Vivre avec la Maladie de Charcot-Marie-Tooth

15 Aug 2024

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce cinquième épisode sur la maladie de Charcot-Marie-Tooth...

[Best-of] Maladie rare - Sport et Mucoviscidose

08 Aug 2024

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour cet épisode spécial, nous recevons le Dr Guillaume Barucq,...

[Best-of] Maladie rare - Vivre avec un Syndrome d'Ehlers-Danlos Non Vasculaire

01 Aug 2024

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce quatrième épisode sur les Syndromes d’Ehlers-Danlos N...

Maladie rare - Vivre avec une Achondroplasie

29 Jul 2024

Contributed by Lukas

Episode 5/5 : Vivre avec une Achondroplasie Invitée : Mme Talbi, atteinte d’achondroplasie et membre active de l'APPT, l'Association des Personnes ...

Maladie rare - Achondroplasie, le point de vue du radiologue

23 Jul 2024

Contributed by Lukas

Episode 4/5 : Achondroplasie, le point de vue du radiologue Invité : Dr Olivier Prodhomme, radiologue, praticien hospitalier au sein du service d’...

Maladie rare - Prendre en charge de l’Achondroplasie chez l’adulte

15 Jul 2024

Contributed by Lukas

Episode 3/5 : Prendre en charge de l’Achondroplasie chez l’adulte Invité : Dr Rossi, généticien, praticien hospitalier, responsable de l'Unité...

Maladie rare - Prendre en charge l’Achondroplasie chez l’enfant

08 Jul 2024

Contributed by Lukas

Episode 2/5 : Prendre en charge l’Achondroplasie chez l’enfant Invitée : Dr Elise Schaefer, généticienne, praticien hospitalier du service de g...

Maladie rare - Qu'appelle-t-on Achondroplasie ?

01 Jul 2024

Contributed by Lukas

Episode 1 / 5 : Qu'appelle-t-on Achondroplasie ? Invitée : Dr. Geneviève Baujat, pédiatre généticien clinicien au sein du service de génétique ...

Maladie rare - Vivre avec une acidose tubulaire rénale distale

24 Jun 2024

Contributed by Lukas

Episode 5/5 : Vivre avec une acidose tubulaire rénale distale. Invitée : Mme Mahsas, mère de trois patients atteints d’acidose tubulaire rénale ...

Maladie rare - Prendre en charge l’acidose tubulaire rénale distale

17 Jun 2024

Contributed by Lukas

Episode 4/5 : Prendre en charge l’acidose tubulaire rénale distale Invitée : Pr Olivia Boyer, néphrologue pédiatre, professeur des universités ...

Maladie rare - L’acidose tubulaire rénale distale chez l’adulte

10 Jun 2024

Contributed by Lukas

Episode 3/5 : L’acidose tubulaire rénale distale chez l’adulte   Invitée : Pr Sandrine Lemoine, néphrologue, chef de service adjoint du servic...

Maladie rare - Diagnostiquer une acidose tubulaire rénale distale

03 Jun 2024

Contributed by Lukas

Episode 2/5 : Diagnostiquer une acidose tubulaire rénale distale Invitée : Dr Marion Vallet, néphrologue, praticien hospitalier au sein du service ...

Maladie rare - Qu’appelle-t-on acidose tubulaire distale ?

28 May 2024

Contributed by Lukas

Episode 1/5 : Qu’appelle-t-on acidose tubulaire distale ? Invitée : Dr Aurélia Bertholet-Thomas, pédiatre, praticien hospitalier au sein du servi...

Maladie rare - Vivre avec une Neuropathie Optique de Leber

13 May 2024

Contributed by Lukas

Vivre avec une Neuropathie Optique de Leber : 5ème épisode / 5, de la série sur la Neuropathie Optique de Leber Invitée : Mme Leleu, patiente att...

Maladie rare - Prendre en charge une Neuropathie Optique de Leber en basse vision

30 Apr 2024

Contributed by Lukas

Prendre en charge une Neuropathie Optique de Leber en basse vision : 4ème épisode / 5 de la série sur la Neuropathie Optique de Leber.   Invité ...

Maladie rare - Prendre en charge une Neuropathie Optique de Leber

24 Apr 2024

Contributed by Lukas

Prendre en charge une Neuropathie Optique de Leber : 3ème épisode / 5, de la série sur la Neuropathie Optique de Leber Invité : Dr Vasily Smirnov...

Maladie rare - Diagnostiquer une Neuropathie Optique de Leber

17 Apr 2024

Contributed by Lukas

Diagnostiquer une Neuropathie Optique de Leber : 2ème épisode / 5, de la série sur la Neuropathie Optique de Leber Invité : Pr Robert, ophtalmolo...

Maladie rare - Maladie de Hirschsprung

15 Apr 2024

Contributed by Lukas

Maladie de Hirschsprung : 5ème épisode / 5, de la série sur les maladies rares de la filière NeuroSphinx. Invitée : Dr Crétolle, chirurgien infa...

Maladie rare - Qu'appelle-t-on Neuropathie Optique de Leber ?

10 Apr 2024

Contributed by Lukas

Qu'appelle-t-on Neuropathie Optique de Leber ? : 1er épisode / 5, de la série sur la Neuropathie Optique de Leber Invitée : Pr Vignal-Clermont, oph...

Maladie rare - Malformations anorectales

08 Apr 2024

Contributed by Lukas

Malformations anorectales : 4ème épisode / 5, de la série sur les maladies rares de la filière NeuroSphinx. Invitée : Pr Sabine Sarnacki, chirurg...

Maladie rare - Exstrophie vésicale

02 Apr 2024

Contributed by Lukas

Exstrophie vésicale : 3éme épisode / 5, de la série sur les maladies rares de la filière NeuroSphinx. Invité : Pr Leclair, chirurgien infantil...

Maladie rare - Valve de l’urètre postérieur

26 Mar 2024

Contributed by Lukas

Valve de l’urètre postérieur : 2ème épisode / 5, de la série sur les maladies rares de la filière NeuroSphinx. Invité : Dr Peycelon, urologu...

Institut Imagine

20 Mar 2024

Contributed by Lukas

Pr Stanislas Lyonnet, pédiatre, généticien à l’hôpital Necker-Enfants Malades à Paris et directeur de l’Institut Imagine depuis 2016. Stanis...

Maladie rare - La syringomyélie

18 Mar 2024

Contributed by Lukas

La syringomyélie : 1er épisode / 5, de la série sur les maladies rares de la filière NeuroSphinx. Invité : Dr Morar, neurochirurgien, praticien ...

Maladie rare - Vivre avec une Fièvre Méditerranéenne Familiale

11 Mar 2024

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l’écoute, la chaine de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce cinquième épisode consacré à la Fièvre Méditerrané...

Maladie rare - Prendre en charge une Fièvre Méditerranéenne Familiale

04 Mar 2024

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l’écoute, la chaine de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce quatrième épisode consacré à la Fièvre Méditerrané...

[Best-of] Maladie rare - Vivre avec la Maladie de Castleman

29 Feb 2024

Contributed by Lukas

Bienvenue sur Rare à l'Écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce cinquième épisode consacré à la Maladie de Castleman,...

Journée mondiale des maladies rares – Invité spécial : Antoine un Handicapé

28 Feb 2024

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares. Pour cet épisode spécial dédié à la Journée mondiale des ma...

[Best-of] Maladie rare - Prendre en charge la Maladie de Castleman

28 Feb 2024

Contributed by Lukas

Bienvenue sur Rare à l'Écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce quatrième épisode consacré à la Maladie de Castleman,...

[Best-of] Maladie rare - Diagnostiquer la Maladie de Castleman

28 Feb 2024

Contributed by Lukas

Bienvenue sur Rare à l'Écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce troisième épisode consacré à la Maladie de Castleman,...

[Best-of] Maladie rare - Reconnaître la Maladie de Castleman

28 Feb 2024

Contributed by Lukas

Bienvenue sur Rare à l'Écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce deuxième épisode consacré à la Maladie de Castleman, ...

[Best-of] Maladie rare - Qu'appelle-t-on Maladie de Castleman ?

28 Feb 2024

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'Écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ouvrir cette saison 7 sur la Maladie de Castleman, nous rece...

Maladie rare - Accompagner les patients atteints de fièvre méditerranéenne familiale

26 Feb 2024

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l’écoute, la chaine de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce troisième épisode consacré à la fièvre méditerrané...

Maladie rare - Diagnostiquer une Fièvre Méditerranéenne Familiale

19 Feb 2024

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l’écoute, la chaine de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce deuxième épisode consacré à la Fièvre Méditerranée...

Maladie rare - Qu’appelle-t-on Fièvre Méditerranéenne Familiale ?

12 Feb 2024

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l’écoute, la chaine de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce premier épisode consacré à la Fièvre Méditerranéenn...

Maladie rare - Vivre avec un déficit en sphingomyélinase acide

07 Feb 2024

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce cinquième épisode dédié au déficit en sphingomyélin...

Maladie rare - Prendre en charge le déficit en sphingomyélinase acide

31 Jan 2024

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce quatrième épisode dédié au déficit en sphingomyélin...

Maladie rare - Quand penser au déficit en sphingomyélinase acide chez l'enfant ?

24 Jan 2024

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce troisième épisode sur le déficit en sphingomyélinase ...

Suivi du projet "Errance Diagnostique" de la filière Filnemus

22 Jan 2024

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares. Pour cet épisode spécial dédié à la filière Filnemus, nous ...

Maladie rare - Diagnostiquer un déficit en sphingomyélinase acide

17 Jan 2024

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce deuxième épisode dédié au déficit en sphingomyélina...

Maladie rare - Qu’appelle-t-on déficit en sphingomyélinase acide ?

10 Jan 2024

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce premier épisode dédié au déficit en sphingomyélinase...

La plateforme NeuroSmart

08 Jan 2024

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares. Pour cet épisode exceptionnel, nous recevons le Pr Jérémie Par...

Comment affronter une maladie rare quand on est enfant ?

18 Dec 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares. Pour cet épisode exceptionnel, nous recevons Apolline Colas, 13 ...

Mise en place de protocoles d’urgence pour les maladies métaboliques rares

13 Dec 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour cet épisode spécial sur la mise en place de protocoles d’...

Maladie rare - Vivre avec une hypoparathyroïdie

11 Dec 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l’écoute, la chaine de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce cinquième épisode consacré à l’hypoparathyroïdie, ...

Maladie rare - Prendre en charge une Hypoparathyroïdie

04 Dec 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce quatrième épisode sur l’Hypoparathyroïdie, nous rece...

Maladie rare - L'Hypoparathyroïdie chez l'enfant

27 Nov 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce troisième épisode sur l’Hypoparathyroïdie, nous rece...

Maladie rare - Vivre avec un Lupus systémique

22 Nov 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l’écoute, la chaine de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce cinquième épisode consacré au lupus systémique, nous ...

Maladie rare - Diagnostiquer une Hypoparathyroïdie

20 Nov 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce deuxième épisode sur l’Hypoparathyroïdie, nous recev...

Maladie rare - Prendre en charge un lupus systémique

15 Nov 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l’écoute, la chaine de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce quatrième épisode consacré au Lupus systémique, nous ...

Maladie rare - Qu’appelle-t-on Hypoparathyroïdie ?

13 Nov 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce premier épisode sur l’Hypoparathyroïdie, nous recevon...

Maladie rare - Accompagner les patients atteints de Lupus Systémique

08 Nov 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce premier épisode sur le Lupus systémique, nous recevons ...

Maladie rare - Vivre avec un déficit en alpha-1 antitrypsine

06 Nov 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce cinquième épisode sur le déficit en alpha-1 antitrypsi...

Maladie rare - Diagnostiquer un Lupus systémique

02 Nov 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l’écoute, la chaine de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce deuxième épisode consacré au Lupus systémique, nous r...

Maladie rare - Comment gérer le déficit en alpha-1 antitrypsine chez l'enfant ?

27 Oct 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce troisième épisode sur le Déficit en alpha-1 antitrypsi...

Maladie rare - Qu’appelle-t-on Lupus systémique ?

26 Oct 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce premier épisode sur le Lupus systémique, nous recevons ...

Maladie rare - Prendre en charge le déficit en alpha-1 antitrypsine au niveau hépatique

23 Oct 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce troisième épisode sur le Déficit en alpha-1 antitrypsi...

Maladie rare - Prendre en charge le déficit en alpha-1 antitrypsine au niveau pulmonaire

16 Oct 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce deuxième épisode sur le Déficit en alpha-1 antitrypsin...

Maladie rare - Qu'appelle-t-on déficit en alpha-1 antitrypsine ou DAAT ?

09 Oct 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce premier épisode sur le Déficit en alpha-1-antitrypsine ...

Maladie rare - Patients et familles : quel vécu à l’ère des thérapies innovantes ?

04 Oct 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce cinquième épisode de notre deuxième saison consacrée ...

Maladie rare - Vivre avec une Hypercholestérolémie familiale homozygote ou HoFH

02 Oct 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce cinquième épisode sur l’Hypercholestérolémie famili...

Maladie rare - Accompagnement des patients à l’heure des nouveaux traitements

27 Sep 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce quatrième épisode de notre deuxième saison consacrée ...

Maladie rare - Prendre en charge une Hypercholestérolémie familiale homozygote ou HoFH

25 Sep 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce quatrième épisode sur l’Hypercholestérolémie famili...

Maladie rare - Dépistage génétique néonatal, l’étude pilote DEPISMA

20 Sep 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce troisième épisode de notre deuxième saison consacrée ...

Maladie rare - Quel impact cardiovasculaire d'une Hypercholestérolémie familiale homozygote ou HoFH ?

18 Sep 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce troisième épisode sur l’Hypercholestérolémie famili...

Maladie rare - Génétique et conseil génétique

13 Sep 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce deuxième épisode de notre deuxième saison consacrée à...

Maladie rare - Diagnostiquer une Hypercholestérolémie familiale homozygote ou HoFH

12 Sep 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce deuxième épisode sur l’Hypercholestérolémie familia...

Maladie rare - Loi de bioéthique : impact en pratique dans la SMA

04 Sep 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce premier épisode de notre deuxième saison consacrée à ...

Maladie rare - Qu'appelle-t-on Hypercholestérolémie familiale homozygote ou HoFH ?

04 Sep 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce premier épisode sur l’Hypercholestérolémie familiale...

Maladie rare - Vivre après la mort subite d’un sujet jeune

26 Jul 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce cinquième épisode sur la mort subite du sujet jeune, no...

[Best-of] Maladie rare - Vivre avec un Lymphome T Cutané

25 Jul 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce cinquième épisode sur les Lymphomes T Cutanés, nous re...

Maladie rare - Prise en charge médicale et psychologique d’une mort subite du sujet jeune

19 Jul 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce quatrième épisode sur la mort subite du sujet jeune, no...

[Best-of] Maladie rare - Prendre en charge les Lymphomes T Cutanés

18 Jul 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce quatrième épisode sur les Lymphomes T Cutanés, nous re...

Maladie rare - Diagnostic étiologique chez le sujet décédé et sa famille

12 Jul 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce troisième épisode sur la mort subite du sujet jeune, no...

[Best-of] Maladie rare - Prendre en charge les Lymphomes T Cutanés : le point de vue de l’Onco-hématologue

11 Jul 2023

Contributed by Lukas

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce troisième épisode sur les Lymphomes T Cutanés, nous re...