FDA 규제 대변혁: 새로운 QMSR 시대를 준비하라

이번 에피소드에서는 미국 의료기기 규제의 기념비적인 변화를 다룹니다. 미국 FDA가 수십 년간 유지해 온 품질 시스템 규정(QSR)을 폐지하고, 국제 표준인 ISO 13485를 통합한 새로운 품질 경영 시스템 규정(QMSR)을 도입합니다. 2026년 2월 2일 발효되는 이 새로운 규정이 제조업체에 무엇을 의미하는지, 그리고 성공적인 전환을 위해 지금부터 무엇을 준비해야 하는지 심도 있게 분석합니다. • 품질 경영 시스템(QMS)이 모든 의료기기 제조업체에 필수적인 이유는 무엇인가요? • 기존 FDA QSR과 국제 표준 ISO 13485의 주요 차이점은 무엇이었나요? • 2024년 2월 2일에 발표된 FDA의 새로운 품질 경영 시스템 규정(QMSR)의 핵심은 무엇인가요? • 새로운 QMSR 규정은 언제부터 효력이 발생하며, 기업들은 무엇을 준비해야 하나요? • ISO 13485 인증을 받으면 FDA의 새로운 QMSR 요구사항을 자동으로 준수하게 되나요? • QMSR 시대에 FDA의 심사 및 감사 프로세스는 어떻게 변경될 예정인가요? • 이러한 규제 조화가 글로벌 의료기기 시장에 미치는 장기적인 영향은 무엇일까요? 이러한 통찰력을 귀사의 경쟁력으로 전환할 준비가 되셨습니까? Pure Global의 규제 전문가는 전 세계 30개 이상의 시장에서 의료 기술 회사의 모든 단계를 안내합니다. https://pureglobal.com/ 웹사이트를 방문하시거나 [email protected]으로 이메일을 보내 맞춤형 지원을 받아보세요.

There are no comments yet.

Please log in to write the first comment.