UAE 의료기기 승인: MOHAP 서류와 FDA/CE 활용법

이번 에피소드에서는 아랍에미리트(UAE) 보건예방부(MOHAP)의 의료기기 등록에 필요한 핵심 서류들을 자세히 살펴봅니다. 자유판매증명서(Certificate of Free Sale), ISO 13485 인증서부터 라벨링 요건까지, 성공적인 등록을 위해 준비해야 할 모든 것을 다룹니다. 또한, 미국 FDA 승인이나 유럽 CE 마크와 같은 기존 해외 인증이 UAE 등록 절차를 어떻게 간소화할 수 있는지, 그리고 '간소화된 경로'의 실제 의미는 무엇인지 명확히 설명합니다. • UAE 의료기기 시장 진출 시 MOHAP에 어떤 서류를 제출해야 하나요? • 자유판매증명서(CFS)와 ISO 13485 인증은 왜 필수적인가요? • 라벨과 사용 설명서(IFU)는 어떤 언어로 준비해야 하나요? • 기존의 FDA 또는 CE 인증이 있으면 UAE 등록 절차가 더 빨라지나요? • MOHAP의 '간소화된 경로'는 서류 제출을 면제해준다는 의미인가요? • 간소화된 경로를 이용하더라도 전체 기술 문서를 제출해야 하는 이유는 무엇인가요? • 성공적인 UAE 시장 진입을 위해 가장 중요한 것은 무엇인가요? 이러한 통찰력을 귀사의 경쟁 우위로 전환할 준비가 되셨습니까? Pure Global의 규제 전문가들은 전 세계 30개 이상 시장에서 의료 기술 기업의 모든 단계를 안내합니다. https://pureglobal.com/ 에서 저희가 어떻게 귀사의 시장 진출을 가속화할 수 있는지 알아보시거나, 맞춤형 지원을 위해 [email protected] 으로 이메일을 보내주십시오.

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