유럽 연합의 MDR 및 IVDR 규제 강화로 인해 의료기기 제조사들이 미국 시장을 우선시하고 아시아 태평양 및 라틴 아메리카의 신흥 시장으로 눈을 돌리는 등, 글로벌 시장 진출 전략이 크게 변화하고 있습니다. 본 에피소드에서는 각 지역별 규제 환경, 시장 규모 및 성장 전망, 그리고 성공적인 글로벌 확장을 위한 핵심 전략을 심층 분석합니다. 주요 질문: • 유럽 연합의 새로운 의료기기 규정(MDR/IVDR)이 시장 진출에 미치는 영향은 무엇인가요? • 왜 점점 더 많은 의료기기 제조사들이 미국 시장을 첫 출시 지역으로 선택하고 있나요? • 아시아 태평양 지역(APAC)의 의료기기 시장 성장 잠재력과 주요 기회는 어디에 있나요? • 라틴 아메리카 의료기기 시장이 매력적인 투자처로 부상하는 이유는 무엇인가요? • 변화하는 규제 환경에 대응하기 위한 효과적인 글로벌 시장 진출 전략은 무엇인가요? • 신흥 시장 진출 시 현지 파트너십이 왜 중요한가요? • 2025년 아시아 태평양 시장과 2032년 라틴 아메리카 시장의 전망은 어떻게 되나요? 이러한 통찰력을 귀사의 경쟁 우위로 전환할 준비가 되셨습니까? Pure Global의 규제 전문가들은 전 세계 30개 이상의 시장에서 MedTech 기업들이 모든 단계를 헤쳐나갈 수 있도록 안내합니다. https://pureglobal.com/ 웹사이트를 방문하시거나 [email protected]으로 이메일을 보내 귀사의 시장 진출을 어떻게 가속화할 수 있는지 알아보십시오.
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