미국 Class III 의료기기 시장 진출의 관문: PMA 규정 완벽 가이드

이 에피소드에서는 미국 FDA의 가장 엄격한 의료기기 시판 허가 절차인 21 CFR Part 814, 시판 전 허가(PMA)에 대해 심도 있게 다룹니다. 클래스 III 고위험 의료기기에 적용되는 PMA의 정의부터, 신청서에 포함되어야 할 핵심 데이터 요건, FDA의 다단계 심사 과정, 그리고 승인 이후의 의무사항까지 전반적인 내용을 상세히 설명하여 제조업체가 복잡한 규제 환경을 이해하고 대비할 수 있도록 돕습니다. • 시판 전 허가(PMA)란 정확히 무엇이며 어떤 기기에 적용되나요? • FDA에 PMA 신청서를 제출할 때 반드시 포함해야 할 비임상 및 임상 데이터의 핵심 요소는 무엇인가요? • FDA의 PMA 파일링(filing) 결정부터 최종 승인까지의 심사 절차는 어떻게 진행되나요? • 자문 위원회(advisory committee)는 PMA 심사 과정에서 어떤 역할을 하나요? • '승인 가능(Approvable)'과 '승인 불가(Not Approvable)' 통지의 차이점과 각각의 경우 제조업체의 대응 방안은 무엇인가요? • PMA 승인 이후에도 제조업체가 반드시 준수해야 할 주요 의무사항에는 어떤 것들이 있나요? • 이미 승인된 기기의 설계를 변경하거나 새로운 적응증을 추가할 때 PMA 보충(Supplement) 절차는 어떻게 진행되나요? 이러한 통찰력을 귀사의 경쟁 우위로 전환할 준비가 되셨습니까? Pure Global의 규제 전문가는 전 세계 30개 이상의 시장에서 의료 기술 회사가 모든 단계를 통과할 수 있도록 안내합니다. https://pureglobal.com 에서 시장 진입을 가속화할 수 있는 방법을 알아보거나 [email protected] 으로 맞춤형 지원을 문의하십시오.

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