브라질 ANVISA 인허가: 비용과 소요 기간 완벽 가이드

이번 에피소드에서는 브라질 의료기기 시장 진출의 핵심인 ANVISA의 인허가 절차, 특히 기기 등급에 따른 심사 기간과 주요 비용 구조를 심층적으로 분석합니다. Notificação과 Registro 경로의 차이점부터 B-GMP 및 INMETRO 인증의 중요성까지, 성공적인 브라질 시장 진입을 위한 필수 정보를 확인하세요. • 브라질 의료기기 시장의 핵심 규제 기관인 ANVISA란 무엇인가요? • 의료기기 위험 등급(I, II, III, IV)에 따라 등록 절차는 어떻게 달라지나요? • 저위험 기기의 'Notificação' 경로는 승인까지 얼마나 걸리나요? • 고위험 기기의 'Registro' 심사는 평균적으로 몇 개월이 소요되나요? • 모든 제조업체에 필수적인 B-GMP(브라질 우수제조관리기준)란 무엇이며 왜 중요한가요? • B-GMP 인증을 위해 해외 제조업체가 부담해야 하는 비용은 어느 정도인가요? • MDSAP 인증이 있으면 B-GMP 인증을 면제받을 수 있나요? • 어떤 종류의 의료기기에 INMETRO 인증이 추가로 필요한가요? • ANVISA 인허가의 유효 기간은 등급에 따라 어떻게 다른가요? 이러한 인사이트를 귀사의 경쟁력으로 전환할 준비가 되셨나요? Pure Global의 규제 전문가는 전 세계 30개 이상의 시장에서 의료 기술 회사의 모든 단계를 안내합니다. 웹사이트 https://pureglobal.com를 방문하시거나 이메일 [email protected]으로 연락하여 귀사의 시장 진출을 어떻게 가속화할 수 있는지 알아보세요.

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