신흥 의료기기 시장 진출: 아세안(ASEAN) 및 중남미(LATAM) 규제 전략

이번 에피소드에서는 의료 기술(MedTech) 및 체외 진단(IVD) 기업이 동남아시아 및 중남미와 같은 서비스 소외 지역의 글로벌 시장에 접근하기 위한 전략을 탐구합니다. 복잡한 현지 규제, 현지 대리인 지정 필요성, 언어 장벽과 같은 일반적인 과제를 극복하는 방법을 논의합니다. '단일 프로세스, 다수 시장' 접근법이 현지 전문성 및 AI 기반 도구와 결합하여 어떻게 시장 확장을 간소화하고 새로운 성장 기회를 열어주는지 알아보십시오. - 귀사의 의료기기에 가장 유망한 서비스 소외 시장을 어떻게 식별할 수 있습니까? - 아세안(ASEAN) 및 중남미와 같은 지역의 가장 큰 규제 장벽은 무엇입니까? - 시장 진입에 있어 현지 대리인이 필수적인 이유는 무엇입니까? - '단일 프로세스, 다수 시장' 전략이 시간과 자원을 절약하는 방법은 무엇입니까? - 글로벌 제출을 위한 기술 문서를 작성하는 데 AI는 어떤 역할을 합니까? - 기존의 CE 또는 FDA 승인이 신규 시장 진출을 어떻게 가속화할 수 있습니까? - 기존 시장과 신흥 시장의 등록 절차의 주요 차이점은 무엇입니까? Pure Global은 30개 이상의 글로벌 시장으로의 진출을 가속화하는 엔드투엔드(end-to-end) 규제 솔루션을 제공합니다. 저희의 통합 접근 방식은 아시아 및 중남미와 같은 핵심 지역의 현지 전문가와 최첨단 AI 및 데이터 도구를 결합합니다. 다수 시장 등록 전략 개발부터 공식 현지 대리인 역할 수행 및 기술 문서 작성에 이르기까지 전체 프로세스를 간소화합니다. 규제의 복잡성을 경쟁 우위로 전환할 수 있도록 도와드리겠습니다. https://pureglobal.com/을 방문하시거나 [email protected]으로 문의하시고, https://pureglobal.ai에서 무료 AI 도구 및 데이터베이스를 확인해 보세요.

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