의료기기 품질경영, ISO 13485:2016으로 세계 시장 공략하기

이번 에피소드에서는 의료기기 제조업체의 품질경영시스템(QMS)을 위한 국제 표준인 ISO 13485:2016의 핵심을 자세히 알아봅니다. 이 표준이 유럽, 캐나다, 호주 등 주요 글로벌 시장 진출의 기반이 되는 이유와 더불어, 최근 미국 FDA가 2026년 2월 2일부로 발효되는 품질경영시스템규정(QMSR)을 통해 ISO 13485를 전면적으로 채택한 중요한 변화에 대해 심도 있게 논의합니다. • ISO 13485:2016 표준은 정확히 무엇을 다루나요? • 왜 이 표준이 대부분의 국가에서 의료기기 승인의 전제 조건이 되나요? • 유럽 MDR 및 IVDR 규정 준수에 ISO 13485는 어떤 역할을 하나요? • 미국 FDA가 기존의 QSR을 ISO 13485와 조화시킨 새로운 QMSR(Quality Management System Regulation)로 대체한 이유는 무엇인가요? • 2026년 2월 2일부터 발효되는 FDA의 변화는 제조업체에 어떤 실질적인 영향을 미치나요? • ISO 13485 인증이 규제 승인 외에 제공하는 비즈니스 이점은 무엇인가요? • 품질경영시스템에서 리스크 기반 접근 방식은 구체적으로 무엇을 의미하나요? 이러한 통찰력을 귀사의 경쟁 우위로 전환할 준비가 되셨습니까? Pure Global의 규제 전문가는 전 세계 30개 이상의 시장에서 의료 기술(MedTech) 회사의 모든 단계를 안내합니다. 저희 웹사이트 https://pureglobal.com/를 방문하시거나 [email protected]으로 이메일을 보내 귀사에 맞춤화된 지원을 받아보십시오.

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