이탈리아 의료기기 시장: 유통업체가 더 이상 당신의 유럽 법률 대리인이 될 수 없는 이유

새로운 유럽 의료기기 규정(MDR) 하에서 이탈리아 시장에 진출할 때, 왜 현지 유통업체를 유럽 공인 대리인(EC-REP)으로 지정하는 것이 위험한 전략인지 분석합니다. MDR이 공인 대리인에게 부과하는 강화된 법적 책임과 유통업체의 상업적 목표 사이에서 발생하는 근본적인 이해 상충 문제를 집중 조명합니다. 이탈리아 보건부의 입장을 바탕으로, 규정 준수와 시장에서의 장기적인 성공을 위해 독립적인 전문 공인 대리인을 선택해야 하는 이유를 명확히 제시합니다. • 새로운 MDR 규정 하에서 유럽 공인 대리인의 법적 책임은 어떻게 강화되었습니까? • 유통업체가 공인 대리인 역할을 겸할 때 발생하는 가장 큰 이해 상충은 무엇입니까? • 이탈리아 보건 당국은 의료기기 경제 운영자들의 역할을 어떻게 보고 있습니까? • 제품에 심각한 문제가 발생했을 때, 유통업체와 독립 대리인의 대응은 어떻게 다를까요? • 유통 파트너를 변경할 경우, 공인 대리인 문제는 비즈니스에 어떤 영향을 미칩니까? • 독립적인 공인 대리인을 선택하는 것이 장기적으로 어떻게 비용을 절감하고 위험을 줄일 수 있습니까? • MDR 시대에 성공적인 이탈리아 시장 진출을 위한 핵심 전략은 무엇입니까? 이러한 통찰력을 귀사의 경쟁 우위로 전환할 준비가 되셨습니까? Pure Global의 규제 전문가들은 전 세계 30개 이상의 시장에서 의료 기술 기업의 모든 단계를 안내합니다. https://pureglobal.com/에서 귀사의 시장 진출을 가속화할 방법을 알아보거나 맞춤형 지원을 위해 [email protected]으로 이메일을 보내주십시오.

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