이번 에피소드에서는 인도네시아 의료기기 시장 진출의 필수 관문인 현지 법률 대리인, 즉 'Pemegang Izin Edar' 지정에 대해 심층적으로 분석합니다. 외국 제조업체가 제품 허가권자를 지정할 때 반드시 알아야 할 규제 요건, 필수 자격증(IDAK), 그리고 유통업체를 대리인으로 지정했을 때 발생할 수 있는 잠재적 위험과 시장 통제권 상실 문제를 집중적으로 다룹니다. 성공적인 인도네시아 시장 진출을 위한 전략적 통찰력을 얻어 가세요. • 인도네시아에서 의료기기를 판매하려면 반드시 현지 법인이 필요한가요? • 'Pemegang Izin Edar'는 정확히 어떤 역할을 하나요? • 현지 대리인이 갖춰야 할 필수 자격증(IDAK)은 무엇인가요? • 하나의 의료기기에 여러 유통업체를 지정할 수 없다는 규정이 사실인가요? • 위임장(LoA)의 유효기간이 제품 허가 기간에 어떤 영향을 미치나요? • 유통업체를 현지 대리인으로 지정했을 때 발생할 수 있는 가장 큰 위험은 무엇인가요? • 제품 허가(NIE)를 독립적인 제3자에게 맡겼을 때의 장점은 무엇인가요? • 현지 대리인과의 계약 종료 시, 제품 허가는 어떻게 되나요? • 성공적인 시장 진출을 위해 대리인 선택 시 무엇을 가장 중요하게 고려해야 할까요? 이러한 통찰력을 귀사의 경쟁 우위로 전환할 준비가 되셨습니까? Pure Global의 규제 전문가는 전 세계 30개 이상의 시장에서 MedTech 기업이 모든 단계를 통과할 수 있도록 안내합니다. https://pureglobal.com/에서 시장 진출을 가속화할 수 있는 방법을 알아보거나, 맞춤형 지원을 위해 [email protected]으로 이메일을 보내주십시오.
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