중국 시장 진출의 필수 관문: NMPA 현지 대리인 A to Z

이번 에피소드에서는 중국 의료기기 시장 진출의 필수 요건인 '중국 내 대리인(In-China Agent)'의 역할과 책임을 심층적으로 분석합니다. 2021년 발효된 국무원령 제739호에 따른 법적 의무부터 제품 등록, 시판 후 감시, 부작용 보고 및 리콜 대응까지 대리인의 모든 것을 알아봅니다. 또한 유통업체가 아닌 독립적인 전문 대리인을 선택하는 것이 왜 장기적인 성공을 위한 핵심 전략인지 설명합니다. • 중국에서 의료기기를 판매하려면 왜 반드시 현지 대리인이 필요한가요? • NMPA 현지 대리인(In-China Agent)의 법적 책임은 무엇인가요? • 2021년에 발표된 'State Council Order 739'는 대리인의 역할에 어떤 영향을 미쳤나요? • 제품 등록 외에 시판 후 감시(post-market surveillance)에서 대리인의 역할은 무엇인가요? • 부작용 보고 및 제품 리콜(adverse event reporting and recalls)은 어떻게 처리되나요? • 유통업체(distributor)를 현지 대리인으로 지정했을 때의 잠재적 위험은 무엇인가요? • 독립적인 제3자 대리인을 선택하는 것이 왜 더 전략적인가요? • 대리인의 이름과 정보가 의료기기 등록증에 어떻게 명시되나요? • 대리인을 변경하려면 어떤 절차를 거쳐야 하나요? 이러한 통찰력을 경쟁 우위로 전환할 준비가 되셨습니까? Pure Global의 규제 전문가들은 전 세계 30개 이상의 시장에서 의료 기술 회사를 모든 단계에서 안내합니다. https://pureglobal.com/ 에서 시장 진입을 가속화할 수 있는 방법을 알아보거나 [email protected]으로 이메일을 보내 맞춤형 지원을 받으십시오.

There are no comments yet.

Please log in to write the first comment.