캐나다 의료기기 시장 진출: MDL과 MDEL의 결정적 차이 이해하기

이번 에피소드에서는 유럽의 공인 대리인(AR) 시스템과 다른 캐나다의 독특한 의료기기 규제 환경을 심층적으로 분석합니다. 저희는 의료기기 라이선스(MDL)와 의료기기 사업자 라이선스(MDEL)의 근본적인 차이점을 설명하고, 해외 제조업체가 캐나다 시장에 성공적으로 진출하기 위해 왜 신뢰할 수 있는 현지 수입업체 파트너를 선택하는 것이 중요한지에 대해 논의합니다. • 캐나다에는 유럽과 같은 공인 대리인(AR) 제도가 없다는 것을 알고 계셨습니까? • 의료기기 라이선스(MDL)와 의료기기 사업자 라이선스(MDEL)의 근본적인 차이점은 무엇인가요? • 해외 제조업체는 캐나다 시장 진출 시 누구와 파트너가 되어야 할까요? • 캐나다 수입업체(MDEL 홀더)의 규제적 책임은 어디까지인가요? • 제조업체의 책임과 수입업체의 책임은 어떻게 나뉘나요? • 규제 담당자(Regulatory Correspondent)는 공인 대리인(AR)과 어떻게 다른가요? • 성공적인 캐나다 시장 안착을 위해 가장 중요한 첫걸음은 무엇일까요? 이러한 통찰력을 귀사의 경쟁 우위로 전환할 준비가 되셨습니까? Pure Global의 규제 전문가는 30개 이상의 전 세계 시장에서 의료 기술 회사의 모든 단계를 안내합니다. https://pureglobal.com/ 에서 귀사의 시장 진출을 가속화할 방법을 알아보거나, 맞춤형 지원을 위해 [email protected] 으로 이메일을 보내주십시오.

There are no comments yet.

Please log in to write the first comment.