Luiz Fernando Correia
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first heard Jan 2026
last heard 11 Sep
Luiz Fernando Correia’s voice in public audio — every appearance, attributed to the second.
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falecido, e funcionou imediatamente, enfim. Então é a documentação da primeira experiência onde realmente um rim de porco geneticamente modificado, para não ser rejeitado pelo organismo humano, funcionou como ponte.
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para um paciente que fica aguardando um transplante renal para se ver livre da diálise. A gente sabe que a escassez de órgãos é a maior crise na medicina de transplante, tanto nos Estados Unidos quanto no Brasil. Nos Estados Unidos, a espera média para um rim é de cerca de 7 anos, ou seja, mais tempo que a sobrevida média de quem está em diálise, que é em torno de 5. E no Brasil, cerca de 45 mil pessoas aguardam um transplante renal, segundo o Ministério da Saúde.
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A ideia não é substituir o transplante humano, Milton, mas como eu falei, utilizar esse transplante como uma ponte, tirando esse paciente da diálise, ele volta a ter uma vida normal e aí aguarda a possibilidade de receber um rim humano de um transplante ou de um paciente falecido ou de um parente próximo, se for o caso. É um paciente, vamos lembrar bem, é o relato de um caso,
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Isso não é nada, não permite uma conclusão estatística, mas mostra que o procedimento é seguro, é viável e não tem ainda aprovação regulatória nem nos Estados Unidos, mas exatamente é assim que a ciência anda, né? Vamos de pequenos passos construindo evidências. Muito obrigado e um bom dia, doutor Luiz Fernando. Bom dia para você, Milton, Cássia e todos os ouvintes. Até amanhã, doutor. Até amanhã.
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Comentaristas · Anvisa aprova novo medicamento para câncer de pâncreas com metástase · 4 Sep 2026
podcast
Saúde em Foco. Com Luiz Fernando Correia. Oferecimento, você luta pela sua saúde, a gente também. Alice, plano de saúde como deve ser. Muito bom dia, doutor Luiz Fernando Correia. Bom dia, Milton. Bom dia, Cássia. Bom dia, ouvintes. Bom dia, doutor. Doutor Luiz Fernando Correia, temos novidades sobre tratamento do câncer de pâncreas.
Pois é, Milton. É uma época que desde junho, desde o Congresso da Associação Americana de Oncologia, a gente vem recebendo notícias importantes para o tratamento desse câncer. Esse tumor que é bastante silencioso e que muitas vezes só é descoberto quando infelizmente já tem metástase. Então, no Brasil, a Anvisa aprovou na semana passada uma mudança importante para o tratamento do câncer de pâncreas com metástase.
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O medicamento se chamou NVID, o nome técnico é irinotecano lipossomal peguilado. Até então ele só podia ser usado como medicamentos de esquemas de segunda linha, ou seja, depois que o primeiro esquema de quimioterapia falhasse. Ele agora passa a poder ser a primeira escolha logo após o diagnóstico, como eu falei, infelizmente...
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Não é incomum que se descubra câncer de pâncreas já com metástase. Ele pode ser usado em combinação com outras três drogas de quimioterapia. Ele bloqueia uma enzima chamada topoisomerase 1, essencial para a divisão dos tumores.
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E tem novidade tecnológica do jeito que esse medicamento é entregue, ou seja, ele vai dentro de micropartículas de gorduras que prolongam a circulação no sangue. E isso foi baseado, Milton, num estudo publicado na revista The Lancet com 770 pacientes em 18 países. Esse estudo, esse medicamento foi comparado à combinação padrão anterior.
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E aumento de sobrevida importante, ou seja, temos que lembrar que nós estamos falando, infelizmente, de um tumor que tem uma capacidade de levar à letalidade muito rapidamente. O ganho continua sendo modesto, como sempre é ainda no câncer de pâncreas, mas é importante para quem está nessa situação. E essa aprovação não é, agora um dado interessante, essa aprovação não é uma novidade científica. Por quê? O estudo é de 1923.
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O mesmo esquema já está usado nos Estados Unidos desde fevereiro de 24 e na Europa desde março de 2024. O que mudou é o acesso formal no Brasil, o que levou dois anos e meio. Então, a gente tem que ver sempre que a oncologia brasileira ainda tem sempre, muitas vezes tem um delay, um atraso em relação às aprovações e à chegada de novas drogas. Então, esse é um dado que a gente tem que trabalhar e tem que brigar para melhorar.
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E como eu falei, essa aprovação no Brasil se junta a duas aprovações importantes. Porque nos últimos dias o FDA, aquela droga que a gente comentou aqui em junho, que foi aplaudida de pé no Congresso Médico, uma coisa extremamente rara, foi aprovada em agosto pelo FDA. Ou seja, lá houve um avanço extremamente rápido nessa aprovação, mas...
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Bom dia para você, Milton, Cássia, todos os ouvintes e um bom feriadão para todo mundo. Bom feriado, doutor. Entendi. Tchau. Tchau, um abraço.
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o que aparentemente parece algo legal, não? É, isso me chamou a atenção, né? Eu propus aqui essa conversa um tanto quanto perigosa, como diria o poeta, né? É o seguinte, me chamou a atenção quando eu olhei e recebi a informação desse prêmio, eu não vou ficar dizendo aqui o nome do prêmio nem nada, que escolheu os 20 maiores influenciadores de saúde do país, nas redes sociais.
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E eu fui olhar, qual foi a surpresa? Tinha gente muito boa ali. Gente que fala de saúde com seriedade. Tem entrevistados nossos ali. Com certeza. Com certeza. Gente que está sempre por aí.
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ali entre os 20, Fernando, tem ali uma galera bastante suspeita, vamos dizer assim, né? Pra ser delicado. Gente que espalha desinformação, gente que vende coisa, sabe? Gente que vende solução mágica. Aí eu fiquei pensando, cara, no final de contas, então, como é que separam? Imagina, eu trabalho com isso todo dia, né? Vocês estão aí do outro lado também recebendo informação todo dia pra divulgar.
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Imagina o leigo bombardeado nas redes, porque eu fui ver, quem determina esses top 20 é o tal do algoritmo. O tal do algoritmo com uma curadoria de alguém. Mas se está tudo misturado, como é que o leigo de saúde vai saber quem é quem, gente? Isso me assustou, sabia? Está tudo misturado no mesmo saco.
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Porque, teoricamente, um selo de qualidade, um prêmio, deveria dar para essas pessoas algum grau de relevância, mostrar, mas não. O que eu descobri é que simplesmente é por like, por view, por seguidor, sei lá por quê, mas não é pela qualidade nem pela seriedade da informação de saúde que a pessoa divulga. Isso me assustou, porque nós temos esse problema de desinformação em saúde
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um problema grave no país, que faz pessoas desistirem de tratamentos corretos para lançar mão de tratamentos que não têm base científica, faz gente desistir de vacinar filho, faz gente comprar coisa que não precisa, gastar dinheiro com tratamento que não funciona e, ao mesmo tempo,
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para lidar com a informação. É mais ou menos a mesma coisa, doutor? Se aplica nesse caso que eu estou dizendo? Acho que se aplicaria. O problema é que a gente não tem essa cadeira, por exemplo, na faculdade de medicina. Nenhum professor vai falar isso para ninguém, não, gente. Eu tive contato com uma...
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