Per Walday

Ja, det stemmer.

Det er det som er hovedsatsingen vår, er mot en spesifik kreftform.

Bukspyttkjertel.

Ja, som har et veldig stort udekket medisinsbehov som vi prøver å løse.

Ja, og da hentet vi inn penger til å finansiere denne fase 2-studien, som heter, i buksbytskjertelkreft.

Og det er da en studie som kommer til å gå til 2027.

Og så sa vi at siden vi aldri har vært i buksbytskjertel med vår teknologi før,

Så vi hentet ikke alle pengene vi trengte med en gang.

Vi sa at vi legger noe i warrants som kan innløses når vi ser at det er sikkert å bruke teknologien i bruksbudsjettet.

Hvis den er nå 21. februar, får vi si?

26.

26. februar.

Vi gikk ut den 27. januar, så hadde vi de første pasientene, da hadde vi gått igjennom safety på de, og fått sett at, og da har vi en sånn trial monitoring committee, heter det, altså en klinisk eksperter som går igjennom alle datene og sier, ser dette trygt ut, og så kommer de med en anbefaling, kan vi fortsette studien, bør vi forandre noen ting, og så videre.

Og det de anbefalte var at det så så trygt og godt ut, at de anbefalte at vi økte dosen, faktisk.

Vi så ingen safety-

Altså ingen bivirkningssaker som virket skummelig i det hele tatt.

Det virker ikke som vår teknologi gjør at den standard of care, altså standardbehandlingen i dag, at den blir mer giftig heller på resten av kroppen.

Og i tillegg så fikk vi faktisk ut av dette her noen effekt, veldig tidlig da, effektdata.

Det vi ønsker å gjøre, vi har jo en teknologi der vi kan rette behandlingen mot spesifikke områder i kroppen.

Det er det vi gjør med ultralyden.