Telro Presti

A Cristalha é uma das principais farmacêuticas brasileiras. Ela foi fundada em 1972 e fez uma baita grana na pandemia. Em 2021, a empresa até divulgou uma nota dizendo que a própria receita saltou 25% com o kit Covid. No caso, anestésicos e kits de intubação, que foram muito usados.

A cristalha também vendeu bastante cloroquina na época e foi uma das que não se posicionaram firmemente contra o uso desse remédio no contexto do coronavírus. Naquele mesmo comunicado à imprensa de 2021 sobre a covid, o laboratório colocou uma notinha de rodapé sobre um medicamento para lesões agudas da medula espinhal. O texto diz que os estudos clínicos já estavam concluídos e o composto seria apresentado ainda naquele ano, 2021.

era a polilaminina, que acabou demorando um pouco mais para aparecer. Em 2021 a gente firmou oficialmente então o contrato de parceria com a UFRJ, dando ao Cristalho os direitos de exploração da polilaminina e efetivamente continuar o processo regulatório para obtenção do registro do produto.

Desde então, a Farmacêutica investiu aproximadamente 100 milhões de reais no projeto. Aí vem um silêncio para o público até setembro de 2025, quando a Cristalha convocou uma coletiva de imprensa anunciando os resultados do estudo piloto, que estava parado ali desde 2021. Foi nessa época que a Chloé Pinheiro, a nossa produtora e roteirista aqui, começou a achar a história estranha.

Por que eles estavam chamando jornalistas para falar de um estudo em humanos que nem tinha sido publicado em revistas científicas? Então, segue daí, Clô. Oi, pessoal. É, então, eu até fui resgatar o convite que eu recebi para a coletiva. E ele dizia assim...

Em uma primeira entrevista com a gente, o Rogério disse que... A gente tomou a decisão em setembro de divulgar os achados da poli da menina, porque a gente estava recebendo várias demandas de pessoas para saber do estudo, como estava, em que pé que estava. A gente tinha questões políticas também, tinha alguns políticos que estavam nos procurando para entender o que poderia...

poderia ser feito para poder disponibilizar o acesso a essa medicação o quanto antes possível?

não era uma coisa falada do ponto de vista da população em si, mas era uma coisa que nós discutíamos já em fóruns de inovação na indústria. Então a ideia aqui é mostrar para a comunidade científica e obviamente não científica que nós temos inovação radical sendo feita no país,

e que, enquanto a gente não tivesse um olhar diferenciado para a inovação radical no país, a gente nunca iria conseguir ter inovação radical no país sendo feita. Então isso mostrou que a gente precisava puxar essa discussão. E como a gente consegue mostrar tudo isso? Mostrando os resultados que a gente tem e fomentando essa discussão que acabou culminando na própria RDC da Anvisa, que criou

O Ciência Surge é apoiado pelo Instituto Serra Pileira, que promove a ciência e a divulgação científica. Além desse apoio, nós temos um programa de financiamento coletivo justamente para viabilizar por ações complexas como essa, inclusive remunerando de maneira justa produtoras como a Laila Shasta e advogados como o Rafael Fagundes, que lê o roteiro todo para se certificar de que a gente não está perdendo a razão.

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E agora, um recado do podcast A Última Bolacha, um especial da agência pública que acabou de ser lançado sobre o mercado do emagrecimento. Eu tinha 36 anos quando sofri um ataque do coração. E eu vou te contar como eu, saindo de um show de Paul McCartney, sucumbi à maldição dos 36 e morri.

Na tentativa de sobreviver, comecei uma investigação sobre mim mesmo e sobre as indústrias relacionadas à obesidade. E nessa conta entrava muita coisa. Ultraprocessados, açúcar, canetas emagrecedoras, comidas fit, saúde mental. Em um ano foram 58 quilos e um turbilhão de histórias para contar sobre quem vem lucrando com a obesidade alheia.

Eu sou Ed Vanderlei e esse é o A Última Bolacha, o novo podcast narrativo da Agência Pública. Toda segunda, dia internacional de começar a dieta, você tem um compromisso em todos os tocadores de podcast.

No dia 23 de fevereiro, o Roda Viva, o programa clássico de entrevistas da TV Cultura, estava estreando um novo apresentador, o Ernesto Palha. A convidada era Tatiana Sampaio. Na semana anterior, tinha rolado o boom de interesse nas redes sociais que a Clô comentou. Então, a polilaminina estava na crista da onda. Mas ali, a Tatiana estava literalmente rodeada por algumas das principais jornalistas de saúde do país.

Em estudos piloto, sim, mas a sua pergunta é antes do registro. Não sei, não tenho conhecimento. Eu sempre digo o controle. Não tenho conhecimento, mas assim, também nunca ouvi falar de um medicamento que fizesse pessoas com lesão completa voltarem a ter movimentos. E também nunca ouvi falar de uma professora doida que conseguiu fazer um estudo clínico sem dinheiro e demonstrar isso. Então, eu acho que assim...

A gente tem que fazer coisas novidadeiras. Eu não tenho nenhum problema com isso. Eu vou fazer aquilo que eu achar eticamente correto, em primeiro lugar. Nesse trecho, a Tatiana estava respondendo à jornalista Lúcia Helena de Oliveira, do UOL, que foi chefe minha e da Cloé na revista Veja Saúde, aliás.

Foi o momento final e o mais quente. Tendo visto o programa todo, pareceu que a Tatiana se soltou ali. No geral, ela estava mais contida, até evitando cravar que a polilaminina era comprovadamente eficaz pela ciência. Mas a impressão é que, nesse trecho, a Tatiana entregou que, para ela, essa molécula é mesmo revolucionária e que justificaria dobrar certas regras da pesquisa clínica de acordo com a ética dela.

E, gente, esse papo do grupo controle que levantou fervura no Roda Viva é importante. Ter um grupo controle é premissa básica da maioria dos estudos para provar um medicamento. Ele precisa ter voluntários parecidos com os que vão receber a molécula de verdade, com o mesmo perfil de doença, idade, condição de saúde, etc.

Mas o grupo controle ganha um placebo ou o melhor tratamento disponível para aquela condição. Os participantes são divididos aleatoriamente e, de preferência, nem eles e nem os pesquisadores sabem quem está em qual grupo. É o chamado modelo duplo cego que evita vieses na análise.