Apolline, (11 ans) et la dyskinésie ciliaire primitive

Cet épisode a été réalisé à l'occasion de la journée mondiale des maladies rares qui a lieu le 28 février 2022. A 11 ans, on est encore un enfant, mais Apoline elle, est aussi une véritable militante.  Pour aider les autres personnes qui souffrent de dyskinésie ciliaire primitive, elle a lancé une association baptisée Les Petits bonheurs d'Apolline. Pour faire connaître sa maladie rare, elle a créé un compte Instagram du même nom que son association. Mais elle fait aussi des exposés, organise des ateliers. Et elle ne s'arrête toujours pas là : à l'heure ou je vous parle, Apolline écrit même un livre pour expliquer cette maladie aux enfants. Je suis souvent bluffée par la maturité de mes invitées, mais là, je vous avoue que c'est du jamais vu. Je suis Marguerite de Rodellec, et bienvenue dans Cheminements, le podcast qui rend la santé des femmes enfin visible. Dans Cheminements, le micro est tendu à toutes ces femmes que vous croisez chaque jour. Dans la rue, le métro, au boulot. Ce sont vos voisines, vos collègues, vos soeurs. Dans les différents épisodes, elles racontent leur histoire sans filtre, sans honte et sans tabou. Enfin, leur voix est entendue. Enfin, elles deviennent visibles. Ce podcast est réalisé avec le soutien de Sun app, l'application communautaire d'échanges entre personnes malades.  Crédits  Ecriture : Marguerite de Rodellec Production : MedShake Studio, studio de podcast spécialisé dans la santé, créé par Anca Petre et Margot de Rodellec.  Montage : Studio Module  Suivez MedShake Studio sur Instagram / LinkedIn / Twitter / Facebook Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

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