Mesmo sendo a forma mais comum de nanismo, a acondroplasia é uma doença rara, presente em aproximadamente 1 a cada 25 mil nascimentos.A condição impacta a vida dos pacientes muito além das questões médicas: desafios sociais e estruturais, especialmente relacionados à falta de acessibilidade, criam barreiras à inclusão e comprometem a qualidade de vida.Neste episódio do DrauzioCast, o dr. Drauzio Varella conversa com a dra. Ana Paula Bordallo, endocrinologista pediátrica, e com Kenia Rio, advogada, ativista e presidente da Associação Nanismo Brasil, sobre os desafios enfrentados por pessoas que vivem com acondroplasia e sobre as opções de tratamento disponíveis.Conteúdo produzido em parceria com BioMarin.Este material não tem qualquer caráter promocional e busca, unicamente, apresentar informações científicas relativas a doenças e/ou saúde. Material destinado ao público em geral. Direitos de uso de imagem cedidos à BioMarin Brasil Farmacêutica. Material financiado pela BioMarin. COM-SC-0885/Janeiro-2026Veja também: Desenvolvimento infantil: como diferenciar um distúrbio do crescimento de nanismo?

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“What did the council decide on item 42?” — answered with the speaker and the moment.

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