Luiz Fernando Correia
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da mucosa do esôfago, que favorece o acúmulo de mutações. Isso já tinha aparecido em alguns estudos com animais, enfim. No Brasil, Milton, isso tem uma relevância direta com a região do sul do Brasil. No Rio Grande do Sul, onde os gaúchos costumam tomar chimarrão, a água costuma ser preparada para a erva mate, se você me corrige se eu estiver errado, próxima de 70 graus.
Então, a incidência do câncer de esôfago também, observando isso, chega a ser cinco vezes maior no Rio Grande do Sul do que na média nacional. Isso segundo dados do Inca. E o Inca estima cerca de 11 mil novos casos de câncer de esôfago por ano. Uma doença que tem um diagnóstico tardio, infelizmente, geralmente, e tem uma alta letalidade.
O tratamento cirúrgico é muito difícil, muito complicado. As opções são radioterapia, quimioterapia junto, que também tem consequências graves. E atinge, no Brasil especificamente, mais homens e desproporcionalmente a população negra e parda. E a boa notícia que tem nisso tudo é que esse risco parece irreversível com a mudança de hábito.
Aí você vai me dizer se dá para tomar chimarrão não tão quente. É um estudo observacional, isso mostra uma associação, mas não é uma experiência em cada pessoa, mas um estudo desse tamanho, com um milhão de pessoas, com tempo de acompanhamento, o desenho dele foi bem feito,
Então, isso é consistente com pesquisas anteriores que tinham sido feitas no Irã, na China, no Japão, onde também existe a cultura do chá quente, dão bastante força essa conclusão, Milton. Então, o problema não é nem o chá, nem o café, nem a erva mate, é a temperatura do consumo. Perfeito. Bom, esse marrão muito frio vira tererê, né?
Pois é, Milton, vamos contar uma história que traz alívio, trouxe alívio para um paciente e traz esperança para muitos. Saiu essa semana na revista The Lancet, uma descrição, um relato de caso, feito até por um médico brasileiro que está à frente da equipe, Dr. Leonardo Riella, da Harvard Medical School. Ele conta a história de um paciente americano de 66 anos que dependia de diálise por insuficiência renal.
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e que viveu durante praticamente um ano e meio com um rim de porco. Em janeiro de 2025, ele recebeu, num programa experimental autorizado pelo FDA, um rim de porco geneticamente modificado. A gente já tinha contado essa história, uma história parecida, em 2024, quando a primeira vez que isso foi tentado,
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e o paciente ficou vivo por 52 dias sem precisar de diálise. Nesse caso, esse rim funcionou por 271 dias sem que o paciente precisasse voltar a usar diálise, servindo como ponte para a espera de um transplante, que é a solução para esses pacientes.
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Então, nesse período, o próprio paciente relatou que recuperou uma vida que ele nunca imaginava ter. Ele voltou a acampar, ele carregava peso, ele comia sem as restrições da doença renal, mas ainda teve um tropeço, Milton.
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Depois de praticamente nove meses de utilização, ele teve uma infecção bacteriana por outra causa, não tinha nada a ver com o transplante especificamente, mas aí para tratar ele precisou tirar os medicamentos que diminuem a imunidade, que é comum de quem recebe um transplante.
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Com essa defesa baixa, o corpo rejeitou o órgão, ele precisou então retirar esse órgão transplantado, voltou à diálise por 80 dias, até que recebeu em janeiro agora de 2026 um rim de doador humano.
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falecido, e funcionou imediatamente, enfim. Então é a documentação da primeira experiência onde realmente um rim de porco geneticamente modificado, para não ser rejeitado pelo organismo humano, funcionou como ponte.
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para um paciente que fica aguardando um transplante renal para se ver livre da diálise. A gente sabe que a escassez de órgãos é a maior crise na medicina de transplante, tanto nos Estados Unidos quanto no Brasil. Nos Estados Unidos, a espera média para um rim é de cerca de 7 anos, ou seja, mais tempo que a sobrevida média de quem está em diálise, que é em torno de 5. E no Brasil, cerca de 45 mil pessoas aguardam um transplante renal, segundo o Ministério da Saúde.
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A ideia não é substituir o transplante humano, Milton, mas como eu falei, utilizar esse transplante como uma ponte, tirando esse paciente da diálise, ele volta a ter uma vida normal e aí aguarda a possibilidade de receber um rim humano de um transplante ou de um paciente falecido ou de um parente próximo, se for o caso. É um paciente, vamos lembrar bem, é o relato de um caso,
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Isso não é nada, não permite uma conclusão estatística, mas mostra que o procedimento é seguro, é viável e não tem ainda aprovação regulatória nem nos Estados Unidos, mas exatamente é assim que a ciência anda, né? Vamos de pequenos passos construindo evidências. Muito obrigado e um bom dia, doutor Luiz Fernando. Bom dia para você, Milton, Cássia e todos os ouvintes. Até amanhã, doutor. Até amanhã.
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Comentaristas · Anvisa aprova novo medicamento para câncer de pâncreas com metástase · 4 Sep 2026
podcast
Saúde em Foco. Com Luiz Fernando Correia. Oferecimento, você luta pela sua saúde, a gente também. Alice, plano de saúde como deve ser. Muito bom dia, doutor Luiz Fernando Correia. Bom dia, Milton. Bom dia, Cássia. Bom dia, ouvintes. Bom dia, doutor. Doutor Luiz Fernando Correia, temos novidades sobre tratamento do câncer de pâncreas.
Pois é, Milton. É uma época que desde junho, desde o Congresso da Associação Americana de Oncologia, a gente vem recebendo notícias importantes para o tratamento desse câncer. Esse tumor que é bastante silencioso e que muitas vezes só é descoberto quando infelizmente já tem metástase. Então, no Brasil, a Anvisa aprovou na semana passada uma mudança importante para o tratamento do câncer de pâncreas com metástase.
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O medicamento se chamou NVID, o nome técnico é irinotecano lipossomal peguilado. Até então ele só podia ser usado como medicamentos de esquemas de segunda linha, ou seja, depois que o primeiro esquema de quimioterapia falhasse. Ele agora passa a poder ser a primeira escolha logo após o diagnóstico, como eu falei, infelizmente...
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Não é incomum que se descubra câncer de pâncreas já com metástase. Ele pode ser usado em combinação com outras três drogas de quimioterapia. Ele bloqueia uma enzima chamada topoisomerase 1, essencial para a divisão dos tumores.
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E tem novidade tecnológica do jeito que esse medicamento é entregue, ou seja, ele vai dentro de micropartículas de gorduras que prolongam a circulação no sangue. E isso foi baseado, Milton, num estudo publicado na revista The Lancet com 770 pacientes em 18 países. Esse estudo, esse medicamento foi comparado à combinação padrão anterior.
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