본 에피소드에서는 유럽 MDR과 같은 최신 글로벌 규제 환경에서 의료기기의 임상 평가, 임상 조사, 그리고 시판 후 임상 추적(PMCF)의 핵심 요건을 심층적으로 다룹니다. 제품의 전 생애주기에 걸쳐 임상 데이터를 어떻게 수집, 분석, 관리해야 하는지에 대한 전략적 가이드를 제공합니다. • 의료기기 임상 평가(Clinical Evaluation)란 정확히 무엇이며 왜 중요한가요? • 어떤 경우에 새로운 임상 조사(Clinical Investigation)가 반드시 필요한가요? • 임상 평가 보고서(CER)는 어떻게 '살아있는 문서'로 관리해야 하나요? • 시판 후 임상 추적(PMCF)은 기존 시판 후 조사(PMS)와 어떻게 다른가요? • 2021년부터 시행된 EU MDR은 임상 데이터 요건을 어떻게 강화했나요? • 임상 조사를 계획할 때 ISO 14155 표준은 어떤 역할을 하나요? • 우리 제품에 대한 임상 데이터가 충분한지 어떻게 판단할 수 있나요? • 경계(Vigilance) 시스템은 시판 후 안전성 확보에 어떻게 기여하나요? 이러한 통찰력을 귀사의 경쟁 우위로 전환할 준비가 되셨습니까? Pure Global의 규제 전문가들은 전 세계 30개 이상의 시장에서 의료기기 기업이 모든 단계를 통과할 수 있도록 안내합니다. https://pureglobal.com/ 에서 귀사의 시장 진출을 어떻게 가속화할 수 있는지 알아보거나, 맞춤형 지원을 위해 [email protected] 으로 이메일을 보내주십시오.

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“What did the council decide on item 42?” — answered with the speaker and the moment.

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