La recherche d’information est souvent ce qui pousse un patient à se rapprocher d’une association. Parce qu’on y trouve des réponses à des questions qu’on ne pose pas à son médecin. Mais certains patients ne cherchent pas d’information, bien au contraire. Leur regard sur la maladie change pourtant, une fois qu’ils s’engagent auprès d’une association. Avec le témoignage de Hervé, Christophe et Raymond. Merci de leur participation. Le podcast “Cancers du sang, nos vies” est un partenariat entre l’association ELLyE (Ensemble Leucémie Lymphome Espoir), CCM (Connaître et Combattre les Myélodysplasies), l’association Laurette Fugain, l’AF3M (Association Française des Malades du Myélome Multiple) et AbbVie. FR-ONC-230104– 09/2023 Ecriture et Réalisation : Sons et Merveilles Dispositif : LauMa communication Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Ask this episode

“What did the council decide on item 42?” — answered with the speaker and the moment.

Transcript

Related