In deze aflevering staat er geen tumortype centraal, maar gaan we het over een breder onderwerp hebben, namelijk 'Toegang tot Geneesmiddelen'. Hoe verloopt het proces van productie van een nieuw geneesmiddel tot registratie en het kunnen voorschrijven? Welke instanties komen hierbij kijken? Hoe zit het met het groeiende aantal patiënten, de kosten van geneesmiddelen, doelmatigheid en duurzaamheid? We bespreken dit belangrijke onderwerp met 3 internist-oncologen vanuit verschillende invalshoeken. Esther Broekman is internist-oncoloog in het UMC Groningen en klinisch beoordelaar van oncologische geneesmiddelen bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). Edward Fiets is internist-oncoloog in het Medisch Centrum Leeuwarden en tevens secretaris van de commissie Beoordeling Oncologische Middelen (BOM). Ingrid Desar is internist-oncoloog in het Radboud UMC Nijmegen, tevens opleider voor de differentiatie medische oncologie én lid van de Wetenschappelijke Adviesraad commissie Geneesmiddelen van het Zorginstituut Nederland. In deze aflevering leer je hoe je een nieuw geneesmiddel uiteindelijk kan voorschrijven aan je patiënt. Veel luisterplezier!

Ask this episode

“What did the council decide on item 42?” — answered with the speaker and the moment.

Transcript

Related