Dario leidet an der extrem seltenen Krankheit Morbus Waldmann. Weltweit sind nur etwa 500 Fälle bekannt, in Deutschland nur sehr wenige. Die Diagnose erfolgte erst nach Jahren voller Unsicherheit und Fehldiagnosen. Bei seiner Geburt traten erste Symptome auf, doch niemand erkannte die Ursache. Erst ein junger Arzt in Göttingen stellte 2008 die seltene Diagnose. Morbus Waldmann verursacht u. a. Lymphödeme, Eiweißverlust und Immunschwäche. Wegen der Seltenheit gibt es kaum spezialisierte Hilfe, Medikamente oder medizinische Forschung. Auch zahlt die Krankenkasse viele Therapien und teure Präparate nicht, die Dario helfen. Der 24-Järirge fühlt sich oft wie ein medizinisches „Versuchskaninchen“. Trotz schwerer Symptome arbeitet er im Einzelhandel und gibt nicht auf. Er sucht Kontakt zu anderen Betroffenen. Durch eine Selbsthilfegruppe hofft er auf Vernetzung und Aufklärung. Dario kämpft dafür, dass seltene Krankheiten mehr Anerkennung finden. Sein größter Wunsch: mehr Forschung, Verständnis und gerechte Versorgung.

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