Prof. Dr. Philipp Albrecht
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first heard Dec 2025
last heard 20 Dec
Prof. Dr. Philipp Albrecht’s voice in public audio — every appearance, attributed to the second.
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Also nicht Ausnahmen bestätigen, auch da wieder die Regel, aber man trennt ganz gut die NMOSD und die MS Optikus neuritis von der MOGAD Optikus neuritis, dass die halt ein stärkeres Papillenödem haben.
Das ist ja dann auch schon mal... Nee, immer bilateral ist falsch.
Also...
Häufiger bilateral als bei der NMUSD, aber sie können auch bei MOGAD beispielsweise das unilateral haben.
So quasi.
Ja, also...
Sagen wir mal lieber andersrum.
Die NMOSD hat eine noch viel stärkere Frauendominanz als die MS.
Da sind also deutlich mehr Frauen betroffen als Männer.
Und bei Mogad ist es eben ungefähr 1 zu 1.
Man kann aber natürlich genauso gut auch Frauen mit MOGART haben.
Ja, also letztendlich ist die Multiple Sklerose von den beiden so ein bisschen zu trennen, weil sich, das hatten wir in der allerersten Folge auch so ein bisschen diskutiert, die hat typischerweise schon auch etwas andere Features in der kranialen Bildgebung und da so...
Typische Läsionskonfiguration, periventriculär, so längsovale Läsionen auch.
Und das ist bei NMOSD auch einer der Diagnosekriterien, dass das MRT eben nicht MS-typisch verändert ist.
Was man sicherlich sagen kann, jetzt für Augenärzte relevant, dass die NMOSD häufiger hinten ist, häufiger schwerer, also in Chiasma nah oder sogar auch mit Einbeziehung des Chiasmas einhergehen kann und schwere Atrophie macht.
MOGAD, sicherlich eine schwerere Optikus neuritis als bei MS typisch, aber nicht so schwer wie bei NMOSD und wie gesagt distal vor allem anterior mit Papillenödem und dann können beide auch zu Myodititen führen und während die NMOSD typisch
typischerweise sehr lange, große Läsionen macht.
Man spricht da auch von der longitudinal extensive transverse myelitis.
Wenn also die Myelitis sich über mehr als drei Rückenmarksegmente ausdehnt, ist das typisch für NMOSD.
Häufig sieht man auch solche Läsionen.
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