Prof. Dr. Philipp Albrecht
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Prof. Dr. Philipp Albrecht’s voice in public audio — every appearance, attributed to the second.
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Und bei der Mogart ist eben typischerweise oder häufig auch die graue Substanz betroffen.
Man sieht dann wie so ein H in dem transversalen MRT und häufig kann auch der Konus betroffen sein, also eine Myelitis, die sehr weit unten am Ende des Rückenmarks liegt.
Das ist aber vor allem für den Neurologen dann relevant, um die beiden einzuordnen.
Die Therapie und der Verlauf ist natürlich auch unterschiedlich.
Da wollten Sie wahrscheinlich gerade drauf eingehen.
Bei NMOSD hatte ich ja eingangs gesagt, ist das typischerweise eine Erkrankung, die chronisch ist und immer wieder kommt.
Und für die wir auch eigentlich immer, und weil sie auch so schwere
Schübe und so einen schweren Verlauf nehmen kann bis hin zur Blindheit oder zu schwerster Behinderung durch diese Rückenwachsentzündung, würde man eigentlich immer die NMOSD behandeln und da haben wir eine ganze Menge neuer Medikamente, die zugelassen wurden und
Off-Label haben wir sehr, sehr lange Rituximab eingesetzt mit sehr gutem Erfolg.
Neben anderen klassischen, breiten Immunmedikamenten wie Azathioprin und Mycophenolatmophethil hatte Rituximab von den alten Medikamenten eigentlich immer die beste Wirkung.
Und jetzt haben wir
Etwas neuer, ganz ähnliche, beziehungsweise sogar die gleichen Medikamente zugelassen, die wir gestern auch letzte Woche auch schon bei Myasthenie besprochen haben.
Nämlich das Inibidizumab ist auch für die NMOSD, für die Aquaporin-4-Positive zugelassen.
Und eben auch diese Komplement-Inhibitoren Ecolizumab und Ravolizumab sind auch beide zugelassen.
Und darüber hinaus noch ein Interleukin-6-Blocker, das Satradizumab.
Vielleicht noch beim...
Wir haben jetzt über NMOSD gesprochen.
Bei MOGARD ist es ein bisschen anders.
Auch das kann natürlich eine chronische und wiederkehrende schubförmige Relapsing-Remitting-Erkrankung sein.
Patienten erholen sich aber häufig besser von den Schüben und es ist häufig gut steroidresponsibel.
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